Apo - paracetamolo

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acetaminofene Effetto del volume del campione sulla decomposizione paracetamolo: 2, 2015 / PRNewswire-USNewswire / - La Coalizione paracetamolo Awareness (AAC) inaugura la sua annuale "Double Check; Non raddoppiare" campagna di oggi, i consumatori ricordando che molti farmaci utilizzati per il trattamento a freddo e sintomi influenzali possono contenere comune ingredienti di droga come il paracetamolo. Le associazioni con questi tre risultati erano maggiori quando acetaminofene (paracetamolo) è stato utilizzato in più di un trimestre e con l'aumentare della frequenza di utilizzo (più di 20 settimane durante la gravidanza). Le donne che prendono il paracetamolo comune analgesico (paracetamolo) in gravidanza sono a un maggiore rischio di avere un bambino con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), uno dei disturbi neurocomportamentali più comuni dell'infanzia, i ricercatori rivelano. Acetaminofene (Tylenol e generico) è rinomato per la sua sicurezza, ma è un farmaco pericoloso, secondo Consumer Reports. designato che i produttori avevano tre anni per limitare volontariamente la quantità di paracetamolo nei loro combinazione di farmaci da prescrizione per non superiore a 325 milligrammi (mg. Fco sciroppo di paracetamolo 120mg / ml, 100mg / 20ml gocce paracetamolo. acetaminofene compresse masticabili 80mg, 500mg di paracetamolo compresse. Le donne incinte che prendono acetaminofene hanno più probabilità di avere un bambino con disturbo / iperattività da deficit di attenzione rispetto sono quelli che non lo fanno, trova un'analisi di quasi 41. uso di paracetamolo durante la gravidanza, problemi comportamentali e disturbi ipercinetici. Paracetamolo preso regolarmente o come richiesto non era migliore del placebo nel migliorare il tempo di recupero in pazienti con lombalgia acuta, spettacoli di ricerca australiani. Ndetan ha detto che i risultati dello studio fanno il caso di chiedere ai pazienti con i test di rene leggermente anormali e inspiegabili circa il loro uso di paracetamolo. Se si dispone di una qualche forma di malattia cardiovascolare, potrebbe avere senso per prendere di tanto in tanto paracetamolo, piuttosto che un FANS per la febbre, mal di testa o stiramento. acetaminofene Definizione Il paracetamolo è un farmaco usato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. Scopo Paracetamolo è usato per alleviare molti tipi di dolori minori & # x2014; mal di testa, dolori muscolari, mal di schiena, mal di denti, dolori mestruali, artrite e dolori e dolori che spesso accompagnano i raffreddori. Descrizione Questo farmaco è disponibile senza prescrizione medica. Paracetamolo è venduto sotto vari nomi di marca, tra cui Tylenol, Panadol, Aspirina libero Anacin, e Bayer Select Maximum Strength Headache Pain Relief Formula. Molti farmaci multi-sintomo raffreddore, influenza, e del seno contengono anche paracetamolo. Gli ingredienti dell'annuncio sul contenitore di indicare se il paracetamolo è inclusa nel prodotto. Studi hanno dimostrato che il paracetamolo allevia il dolore e riduce la febbre circa così come l'aspirina. Ma esistono differenze tra questi due farmaci comuni. Paracetamolo è meno probabile che l'aspirina per irritare lo stomaco. Tuttavia, a differenza di aspirina, acetaminofene non riduce l'arrossamento, rigidità o gonfiore che accompagnano l'artrite. dosaggio raccomandato Il dosaggio usuale per adulti e bambini di 12 anni e oltre a dire 325-650 mg ogni quattro a sei ore a seconda delle necessità. Non più di 4 grammi (4000 mg) dovrebbero essere prese in 24 ore. Poiché il farmaco può potenzialmente danneggiare il fegato, le persone che bevono alcol in grandi quantità dovrebbe prendere molto meno paracetamolo e, eventualmente, dovrebbero evitare completamente il farmaco. Per bambini dai 6-11 anni, la dose abituale è 150-300 mg, tre o quattro volte al giorno. Un medico dovrebbe raccomandare dosi per bambini sotto i 6 anni. Precauzioni Nel 2004, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ha lanciato una campagna pubblicitaria volta a educare i consumatori su un uso corretto di paracetamolo e altri antidolorifici over-the-counter. Spesso, il paracetamolo è nascosto in molti prodotti del raffreddore e dell'influenza e persone inaspettatamente overdose sul medicinale. Alcuni casi hanno portato a trapianto di fegato o la morte. Più della dose raccomandata di paracetamolo non dovrebbe essere presa a meno che detto di farlo da un medico o dentista. I pazienti non devono usare il paracetamolo per più di 10 giorni per alleviare il dolore (cinque giorni per i bambini) o per più di tre giorni di tempo per ridurre la febbre, se non indicato in modo da un medico. Se i sintomi non scompaiono & # x2014; o se peggiorano & # x2014; il medico deve essere contattato. Chiunque beve tre o più bevande alcoliche al giorno dovrebbe controllare con un medico prima di utilizzare questo farmaco e non dovrebbe mai prendere più della dose raccomandata. Un rischio di danni al fegato esiste dalla combinazione di grandi quantità di alcool e paracetamolo. Le persone che hanno già malattie renali o del fegato o del fegato infezioni dovrebbero consultare un medico prima di usare il farmaco. Così dovrebbe donne che sono incinte o che allattano. Molti farmaci possono interagire tra loro. Un medico o il farmacista dovrebbe essere consultato prima di combinare il paracetamolo con altri farmaci. Due diversi prodotti paracetamolo contenenti non devono essere utilizzati contemporaneamente. Paracetamolo interferisce con i risultati di alcuni esami medici. Evitare il farmaco per un paio di giorni prima delle prove può essere necessario. Effetti collaterali Paracetamolo provoca pochi effetti collaterali. Il più comune è vertigini. Alcune persone possono provare tremore e dolore nella parte o la parte bassa della schiena. Le reazioni allergiche si verificano in alcune persone, ma sono rari. Chiunque si sviluppa sintomi come una eruzione cutanea, gonfiore, difficoltà respiratorie o dopo l'assunzione di paracetamolo dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco e ottenere immediatamente un medico. Altri effetti collaterali rari comprendono pelle e occhi gialli, sanguinamento insolito o ecchimosi, debolezza, stanchezza. feci sanguinolente o nere, sangue nelle urine o nuvoloso, e una diminuzione improvvisa della quantità di urina. Overdose di paracetamolo può causare nausea, vomito, sudorazione, e l'esaurimento. Molto Sovradosaggi possono causare danni al fegato. In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico dovrebbe essere cercato. Nel 2004, i ricercatori hanno annunciato che una iniezione per contrastare il danno epatico causato da overdose di paracetamolo è stato approvato dalla FDA. Parole chiave Arthritis & mdash; L'infiammazione delle articolazioni. La condizione provoca dolore e gonfiore. Fatica & mdash; stanchezza fisica o mentale. Infiammazione & mdash; Una risposta alle irritazioni, infezioni o lesioni, con conseguente dolore, arrossamento e gonfiore. interazioni Paracetamolo può interagire con una varietà di altri farmaci. Quando questo accade, gli effetti di uno o entrambi i farmaci possono cambiare o il rischio di effetti collaterali possono essere maggiori. Tra i farmaci che possono interagire con paracetamolo sono l'alcol, farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) come Motrin, contraccettivi orali, la fenitoina farmaci anticonvulsivanti (Dilantin), il sangue-assottigliamento farmaci Warfarin (Coumadin), la riduzione del colesterolo farmaco colestiramina (Questran), l'antibiotico isoniazide, e zidovudina (Retrovir, AZT). Un medico o il farmacista dovrebbe essere consultato prima di combinare il paracetamolo con qualsiasi altra prescrizione o senza ricetta medica (over-the-counter) Medicina. risorse periodici & # X0022; Antidoto sdoganata Acetiminophen Overdose & # x0022.; Argomenti droga febbraio 23, 2004: 12. Mechcatie, Elizabeth. & # X0022; FDA lancia una campagna Chi OTC Drug Rischi: i FANS, paracetamolo & # x0022;. Family Practice Notizie 15 Marzo 2004: 81 acetaminofene un analgesico e antipiretico comunemente utilizzati al posto di aspirina. in particolare per i pazienti che sono allergici all'aspirina. stanno prendendo anticoagulanti. o hanno ulcera peptica o gastrite. A differenza di aspirina, ha effetti antinfiammatori solo deboli e non viene utilizzato per trattare l'infiammazione associata con l'artrite reumatoide. paracetamolo acuta sovradosaggio può provocare necrosi epatica grave e potenzialmente fatale, quando una grande quantità di farmaco viene accidentalmente ingerito. Uno dei modi che il fegato disintossica il farmaco è dalla coniugazione di un metabolita con il glutatione, e quando i negozi di glutatione sono esaurite, il metabolita attacca i tessuti del fegato. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Due farmaci, metionina e acetilcisteina, in grado di ridurre il danno epatico servendo come sostituti di glutatione. acetaminofene Abenol (CA), Acephen, Anadin paracetamolo (UK), Apo-paracetamolo (CA), Aspirina libero Anacin, Atasol (CA), Calpol (UK), Cetaphen, Tylenol soft mastica bambini, Disprol (UK), Feverall, Galpamol ( UK), Genapap, Little febbri, Mandanol (UK), Mapap, Nortemp, Nortemp bambini, Novo-Gesic (CA), Pain Eze, Panadol (UK), Pediatrix (CA), Silapap, Tempra (CA), Tycolene, Tylenol 8 ore, Tylenol, Tylenol artrite, Tylenol Extra Strength, Valorin classe farmacologica: sintetico non oppiacei p - aminophenol derivato classe terapeutica: analgesico, antipiretico Gravidanza categoria di rischio B Azione Poco chiaro. Il sollievo dal dolore può derivare da inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale, con conseguente blocco degli impulsi del dolore. riduzione febbre può derivare da vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico in ipotalamo, che dissipa il calore e abbassa la temperatura corporea. disponibilità Compresse (extra-resistenza): 500 mg Pillole, capsule: 160 mg, 500 mg, 650 mg (a rilascio prolungato) Elixir: 80 mg / 2,5 ml, 80 mg / 5 ml, 120 mg / 5 ml, 160 mg / 5 ml Liquido: 160 mg / 5 ml, 500 mg / 15 ml Soluzione: 80 mg / 1,66 ml, 100 mg / 1 ml, 120 mg / 2,5 ml, 160 mg / 5 ml, 167 mg / 5 ml Supposte: 80 mg, 120 mg, 125 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg Sospensione: 32 mg / ml, 160 mg / 5 ml Sciroppo: 160 mg / 5 ml Compresse (masticabili): 80 mg, 160 mg Compresse (a rilascio prolungato): 160 mg, 325 mg, 500 mg, 650 mg Compresse (rivestite con film): 160 mg, 325 mg, 500 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Da lieve a moderato dolore causato da mal di testa, dolori muscolari, mal di schiena, artrite minore, raffreddore, mal di denti, o crampi mestruali o febbre Adulti e bambini di 12 anni e più: 325-650 mg P. O. q 4 a 6 ore, o 1.000 mg tre o quattro volte al giorno. O due compresse a rilascio prolungato o compresse P. O. q 8 ore, ad una dose massima di 4.000 mg / giorno. O 650 mg P. R. q 4 a 6 ore, ad una dose massima di 4.000 mg / giorno. Oppure, due extra-forte pillole q 6 ore, ad un dosaggio massimo di sei compresse / giorno. Bambini: da 10 a 15 mg / kg, o come di seguito indicato: aggiustamento del dosaggio • renale o epatica Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco Precauzioni Usare con cautela in: • anemia, epatica o malattia renale • pazienti anziani • gravidanza o pazienti che allattano • I bambini di età inferiore ai 2. Amministrazione • Essere consapevoli del fatto che, sebbene la maggior parte dei pazienti tollerano bene di droga, la tossicità può verificarsi con una singola dose. • Sapere che acetilcisteina può essere ordinato per trattare la tossicità acetaminofene, a seconda del livello di droga nel sangue del paziente. Il carbone attivo è usato per trattare, recente overdose di paracetamolo acuta (entro 1 ora di ingestione). • Determinare la gravità overdose misurando livello ematico acetaminofene non prima di 4 ore dopo l'overdose di ingestione (al fine di garantire che la concentrazione di picco è stato raggiunto). Reazioni avverse Ematologici: trombocitopenia, anemia emolitica, neutropenia, leucopenia, pancitopenia epatica: ittero, epatotossicità metabolica: coma ipoglicemico Pelle: eruzioni cutanee, orticaria reazioni di ipersensibilità (come febbre): Altro interazioni Tra farmaci. Il carbone attivo, colestiramina, colestipolo: diminuisce l'assorbimento acetaminofene Barbiturici, carbamazepina, diflunisal, idantoine, isoniazide, rifabutina, rifampicina, sulfinpirazone: aumento del rischio di epatotossicità Contraccettivi ormonali: sono diminuiti di efficacia acetaminofene anticoagulanti orali: aumento dell'effetto anticoagulante Fenotiazine (ad esempio, clorpromazina, flufenazina, tioridazina): grave ipotermia Zidovudina: aumento del rischio di granulocitopenia droga test-diagnostico. sistemi di misura Autocontrollo: risultati alterati Urina 5-hydroxyindole acido acetico: risultato falso-positivo Drug-comportamenti. L'uso di alcol: aumento del rischio di epatotossicità Il monitoraggio del paziente & # X261E; Osservare per la tossicità acuta e sovradosaggio. Segni e sintomi di tossicità acuta sono i seguenti - Fase 1: nausea, vomito, anoressia, malessere, sudorazione. Fase 2: destro dolore al quadrante superiore o la tenerezza, ingrossamento del fegato, bilirubina elevata e livelli degli enzimi epatici, tempo di protrombina prolungato, oliguria (occasionale). Fase 3: l'anoressia ricorrente, nausea, vomito e malessere; ittero; ipoglicemia; coagulopatia; encefalopatia; possibile insufficienza renale e cardiomiopatia. Fase 4: In entrambi i casi il recupero o la progressione di insufficienza epatica fatale completo. insegnamento paziente • i genitori attenzione o altri operatori sanitari di non dare paracetamolo per i bambini di età inferiore ai 2 anni senza consultare prima prescrittore. • Tell paziente, i genitori, o altri care-givers di non utilizzare farmaci in concomitanza con altri prodotti contenenti paracetamolo-o usare più di 4.000 mg di regolare resistenza paracetamolo in 24 ore. • Informare paziente, i genitori, o altri operatori sanitari a non utilizzare capsule extra-resistenza in dosi superiori 3.000 mg (sei compresse) in 24 ore a causa di rischio di gravi danni al fegato. • Consigliare al paziente, i genitori, o altri operatori sanitari a contatto prescrittore se la febbre o altri sintomi persistono nonostante le quantità raccomandata di droga. • Informare i pazienti con alcolismo cronico che farmaco può aumentare il rischio di gravi danni al fegato. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e dei comportamenti di cui sopra. ac · et · A · min · O · Phen (APAP), Un antipiretico ed analgesico, con potenza simile a quella dell'aspirina. acetaminofene / Ace · ta · min · o · Phen / (ah-SE & # x2033; TAH-min'o-fen) un analgesico e antipiretico con effetti simili all'aspirina, ma solo debolmente antinfiammatori. acetaminofene Un composto cristallino, C 8 H 9 NO 2. utilizzato in medicina per alleviare il dolore e ridurre la febbre. Chiamato anche il paracetamolo. acetaminofene un farmaco analgesico e antipiretico utilizzato in molti antidolorifici senza ricetta medica. Non ha proprietà antinfiammatorie. Può essere usato con altri prodotti che non contengono ulteriore paracetamolo. Indicazione Si è spesso raccomandata per il trattamento del dolore da lieve a moderata e la febbre. controindicazione nota ipersensibilità al paracetamolo vieta il suo utilizzo. Non deve essere usato in persone con malattie del fegato. effetti negativi Tra le reazioni avverse più gravi sono anafilassi, epatotossicità, e anemia emolitica. Un sovradosaggio può causare la cianosi fatale e necrosi epatica. Vedi l'avvelenamento anche paracetamolo. acetaminofene Un analgesico over-the-counter utilizzato per il mal di testa, dolori muscolari o articolari e febbre. Manca l'attività anti-infiammatoria di altri FANS. range terapeutico 10-25 mg / L. valore ≥ critico 300 mg / L. Tossicologia sovradosaggio può causare insufficienza epatica fatale. Fino al 10% dei ricoveri per overdose e il 40% di insufficienza epatica acuta è legata ad overdose di paracetamolo, che è più spesso accidentale (ad esempio i bambini, gli alcolisti) di intenzionale (cioè suicida). Dosi di & gt; 150 mg / kg / 24 ore saranno causare insufficienza epatica acuta. in fase clinica di acetaminofene tossicità 1. 1-24 ore: non specifica. 2. 24-48 ore: destro dolore al quadrante superiore, la tenerezza con aumento degli enzimi epatici. 3. 72-96 ore: Evidente aumento degli enzimi epatici; insufficienza epatica fulminante, coagulopatia, l'acidosi. 4. 4-14 giorni: fegato recupera o il paziente muore. Patogenesi di sovradosaggio di paracetamolo il 90% viene metabolizzato nel fegato a coniugati glucuronidi e solfati non tossici; 5% è ossidato dal citocromo P450 a NAPQI, che si lega in modo covalente alle macromolecole epatociti, che porta alla morte degli epatociti; 5% escreto immodificato nelle urine. acetaminofene Il paracetamolo & ndash; Regno Unito, Tylenol & reg; medicina del dolore Un OTC analgesico & ndash; mal di testa, muscolari, dolori articolari e antipiretica che manca di attività anti-infiammatoria range terapeutico 10-25 mg / L Valore Critical & ge; 300 mg / l Tossicità sovradosaggio può causare insufficienza epatica fatale ac · et · A · min · o · Phen Un antipiretico ed analgesico, con potenza simile a quella dell'aspirina. acetaminofene Vedi paracetamolo. acetaminofene; N - acetyl - p - aminophenol; paracetamolo un analgesico non oppioide con poca o nessuna azione antinfiammatoria; prima linea antidolorifico di scelta; utilizzato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale, o alcool dipendenza, o quelli che prendono metoclopramide; sovradosaggio provoca gravi danni al fegato e la morte; dose raccomandata: massima giornaliera di 4 g (cioè 8 × 500 mg compresse) (vedi tabella 1) Tabella 1: Principi di gestione del dolore Più di 50 milioni di americani usano paracetamolo settimanale. Un sottogruppo di circa 41.000 donne che avevano risposto ad un questionario auto-somministrato (il questionario di forza e difficoltà), quando il loro bambino è stata di 7 anni di età, è stato utilizzato per valutare i comportamenti ADHD-simili; Il 55% delle donne in questo gruppo aveva usato il paracetamolo ad un certo punto della loro gravidanza. I ricercatori hanno registrato l'uso di paracetamolo materna durante e dopo la gravidanza. E con paracetamolo. che hanno ingerito accidentalmente troppo è fin troppo facile. ha invitato i medici ad evitare di prescrivere dosi elevate di paracetamolo dopo solo un successo limitato nel persuadere i produttori di farmaci per ridurre la quantità di paracetamolo nei loro prodotti di combinazione di prescrizione. Data la crescente prevalenza di disturbi dello sviluppo neurologico dell'infanzia tra cui l'ADHD, questo studio ha valutato il rischio di sviluppare comportamenti simil-ADHD all'età di 7 anni, tra cui una diagnosi HKD o l'uso di farmaci per l'ADHD in più di due volte, dopo l'esposizione del feto al paracetamolo. 8% dei pazienti trattati con paracetamolo, come richiesto, e 84. Ricercatore Harrison Ndetan, MPH, MS, un assistente professore presso Parker University, ha detto che mentre i rischi del consumo di paracetamolo e alcool in eccesso sono chiare, lui e colleghi ricercatori ha voluto per determinare quanta è troppo. 3 mmHg quando i pazienti erano in regime di paracetamolo, e media pressione diastolica passa da 73. ha riferito che il paracetamolo potrebbe alleviare dolori fisici e sociali, che a quanto pare condividono un percorso neurale comune. Prima delle tre rapporti pubblicati, la FDA ha ricevuto la notifica di altri più di 100 casi di gravi problemi di pelle attribuiti al paracetamolo. acetaminofene Definizione Il paracetamolo è un farmaco usato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. Scopo Paracetamolo è usato per alleviare molti tipi di dolori minori & # x2014; mal di testa, dolori muscolari, mal di schiena, mal di denti, dolori mestruali, artrite e dolori e dolori che spesso accompagnano i raffreddori. Descrizione Questo farmaco è disponibile senza prescrizione medica. Paracetamolo è venduto sotto vari nomi di marca, tra cui Tylenol, Panadol, Aspirina libero Anacin, e Bayer Select Maximum Strength Headache Pain Relief Formula. Molti farmaci multi-sintomo raffreddore, influenza, e del seno contengono anche paracetamolo. Gli ingredienti dell'annuncio sul contenitore di indicare se il paracetamolo è inclusa nel prodotto. Studi hanno dimostrato che il paracetamolo allevia il dolore e riduce la febbre circa così come l'aspirina. Ma esistono differenze tra questi due farmaci comuni. Paracetamolo è meno probabile che l'aspirina per irritare lo stomaco. Tuttavia, a differenza di aspirina, acetaminofene non riduce l'arrossamento, rigidità o gonfiore che accompagnano l'artrite. dosaggio raccomandato Il dosaggio usuale per adulti e bambini di 12 anni e oltre a dire 325-650 mg ogni quattro a sei ore a seconda delle necessità. Non più di 4 grammi (4000 mg) dovrebbero essere prese in 24 ore. Poiché il farmaco può potenzialmente danneggiare il fegato, le persone che bevono alcol in grandi quantità dovrebbe prendere molto meno paracetamolo e, eventualmente, dovrebbero evitare completamente il farmaco. Per bambini dai 6-11 anni, la dose abituale è 150-300 mg, tre o quattro volte al giorno. Un medico dovrebbe raccomandare dosi per bambini sotto i 6 anni. Precauzioni Nel 2004, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ha lanciato una campagna pubblicitaria volta a educare i consumatori su un uso corretto di paracetamolo e altri antidolorifici over-the-counter. Spesso, il paracetamolo è nascosto in molti prodotti del raffreddore e dell'influenza e persone inaspettatamente overdose sul medicinale. Alcuni casi hanno portato a trapianto di fegato o la morte. Più della dose raccomandata di paracetamolo non dovrebbe essere presa a meno che detto di farlo da un medico o dentista. I pazienti non devono usare il paracetamolo per più di 10 giorni per alleviare il dolore (cinque giorni per i bambini) o per più di tre giorni di tempo per ridurre la febbre, se non indicato in modo da un medico. Se i sintomi non scompaiono & # x2014; o se peggiorano & # x2014; il medico deve essere contattato. Chiunque beve tre o più bevande alcoliche al giorno dovrebbe controllare con un medico prima di utilizzare questo farmaco e non dovrebbe mai prendere più della dose raccomandata. Un rischio di danni al fegato esiste dalla combinazione di grandi quantità di alcool e paracetamolo. Le persone che hanno già malattie renali o del fegato o del fegato infezioni dovrebbero consultare un medico prima di usare il farmaco. Così dovrebbe donne che sono incinte o che allattano. Molti farmaci possono interagire tra loro. Un medico o il farmacista dovrebbe essere consultato prima di combinare il paracetamolo con altri farmaci. Due diversi prodotti paracetamolo contenenti non devono essere utilizzati contemporaneamente. Paracetamolo interferisce con i risultati di alcuni esami medici. Evitare il farmaco per un paio di giorni prima delle prove può essere necessario. Effetti collaterali Paracetamolo provoca pochi effetti collaterali. Il più comune è vertigini. Alcune persone possono provare tremore e dolore nella parte o la parte bassa della schiena. Le reazioni allergiche si verificano in alcune persone, ma sono rari. Chiunque si sviluppa sintomi come una eruzione cutanea, gonfiore, difficoltà respiratorie o dopo l'assunzione di paracetamolo dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco e ottenere immediatamente un medico. Altri effetti collaterali rari comprendono pelle e occhi gialli, sanguinamento insolito o ecchimosi, debolezza, stanchezza. feci sanguinolente o nere, sangue nelle urine o nuvoloso, e una diminuzione improvvisa della quantità di urina. Overdose di paracetamolo può causare nausea, vomito, sudorazione, e l'esaurimento. Molto Sovradosaggi possono causare danni al fegato. In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico dovrebbe essere cercato. Nel 2004, i ricercatori hanno annunciato che una iniezione per contrastare il danno epatico causato da overdose di paracetamolo è stato approvato dalla FDA. Parole chiave Arthritis & mdash; L'infiammazione delle articolazioni. La condizione provoca dolore e gonfiore. Fatica & mdash; stanchezza fisica o mentale. Infiammazione & mdash; Una risposta alle irritazioni, infezioni o lesioni, con conseguente dolore, arrossamento e gonfiore. interazioni Paracetamolo può interagire con una varietà di altri farmaci. Quando questo accade, gli effetti di uno o entrambi i farmaci possono cambiare o il rischio di effetti collaterali possono essere maggiori. Tra i farmaci che possono interagire con paracetamolo sono l'alcol, farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) come Motrin, contraccettivi orali, la fenitoina farmaci anticonvulsivanti (Dilantin), il sangue-assottigliamento farmaci Warfarin (Coumadin), la riduzione del colesterolo farmaco colestiramina (Questran), l'antibiotico isoniazide, e zidovudina (Retrovir, AZT). Un medico o il farmacista dovrebbe essere consultato prima di combinare il paracetamolo con qualsiasi altra prescrizione o senza ricetta medica (over-the-counter) Medicina. risorse periodici & # X0022; Antidoto sdoganata Acetiminophen Overdose & # x0022.; Argomenti droga febbraio 23, 2004: 12. Mechcatie, Elizabeth. & # X0022; FDA lancia una campagna Chi OTC Drug Rischi: i FANS, paracetamolo & # x0022;. Family Practice Notizie 15 Marzo 2004: 81 acetaminofene un analgesico e antipiretico comunemente utilizzati al posto di aspirina. in particolare per i pazienti che sono allergici all'aspirina. stanno prendendo anticoagulanti. o hanno ulcera peptica o gastrite. A differenza di aspirina, ha effetti antinfiammatori solo deboli e non viene utilizzato per trattare l'infiammazione associata con l'artrite reumatoide. paracetamolo acuta sovradosaggio può provocare necrosi epatica grave e potenzialmente fatale, quando una grande quantità di farmaco viene accidentalmente ingerito. Uno dei modi che il fegato disintossica il farmaco è dalla coniugazione di un metabolita con il glutatione, e quando i negozi di glutatione sono esaurite, il metabolita attacca i tessuti del fegato. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Due farmaci, metionina e acetilcisteina, in grado di ridurre il danno epatico servendo come sostituti di glutatione. acetaminofene Abenol (CA), Acephen, Anadin paracetamolo (UK), Apo-paracetamolo (CA), Aspirina libero Anacin, Atasol (CA), Calpol (UK), Cetaphen, Tylenol soft mastica bambini, Disprol (UK), Feverall, Galpamol ( UK), Genapap, Little febbri, Mandanol (UK), Mapap, Nortemp, Nortemp bambini, Novo-Gesic (CA), Pain Eze, Panadol (UK), Pediatrix (CA), Silapap, Tempra (CA), Tycolene, Tylenol 8 ore, Tylenol, Tylenol artrite, Tylenol Extra Strength, Valorin classe farmacologica: sintetico non oppiacei p - aminophenol derivato classe terapeutica: analgesico, antipiretico Gravidanza categoria di rischio B Azione Poco chiaro. Il sollievo dal dolore può derivare da inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale, con conseguente blocco degli impulsi del dolore. riduzione febbre può derivare da vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico in ipotalamo, che dissipa il calore e abbassa la temperatura corporea. disponibilità Compresse (extra-resistenza): 500 mg Pillole, capsule: 160 mg, 500 mg, 650 mg (a rilascio prolungato) Elixir: 80 mg / 2,5 ml, 80 mg / 5 ml, 120 mg / 5 ml, 160 mg / 5 ml Liquido: 160 mg / 5 ml, 500 mg / 15 ml Soluzione: 80 mg / 1,66 ml, 100 mg / 1 ml, 120 mg / 2,5 ml, 160 mg / 5 ml, 167 mg / 5 ml Supposte: 80 mg, 120 mg, 125 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg Sospensione: 32 mg / ml, 160 mg / 5 ml Sciroppo: 160 mg / 5 ml Compresse (masticabili): 80 mg, 160 mg Compresse (a rilascio prolungato): 160 mg, 325 mg, 500 mg, 650 mg Compresse (rivestite con film): 160 mg, 325 mg, 500 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Da lieve a moderato dolore causato da mal di testa, dolori muscolari, mal di schiena, artrite minore, raffreddore, mal di denti, o crampi mestruali o febbre Adulti e bambini di 12 anni e più: 325-650 mg P. O. q 4 a 6 ore, o 1.000 mg tre o quattro volte al giorno. O due compresse a rilascio prolungato o compresse P. O. q 8 ore, ad una dose massima di 4.000 mg / giorno. O 650 mg P. R. q 4 a 6 ore, ad una dose massima di 4.000 mg / giorno. Oppure, due extra-forte pillole q 6 ore, ad un dosaggio massimo di sei compresse / giorno. Bambini: da 10 a 15 mg / kg, o come di seguito indicato: aggiustamento del dosaggio • renale o epatica Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco Precauzioni Usare con cautela in: • anemia, epatica o malattia renale • pazienti anziani • gravidanza o pazienti che allattano • I bambini di età inferiore ai 2. Amministrazione • Essere consapevoli del fatto che, sebbene la maggior parte dei pazienti tollerano bene di droga, la tossicità può verificarsi con una singola dose. • Sapere che acetilcisteina può essere ordinato per trattare la tossicità acetaminofene, a seconda del livello di droga nel sangue del paziente. Il carbone attivo è usato per trattare, recente overdose di paracetamolo acuta (entro 1 ora di ingestione). • Determinare la gravità overdose misurando livello ematico acetaminofene non prima di 4 ore dopo l'overdose di ingestione (al fine di garantire che la concentrazione di picco è stato raggiunto). Reazioni avverse Ematologici: trombocitopenia, anemia emolitica, neutropenia, leucopenia, pancitopenia epatica: ittero, epatotossicità metabolica: coma ipoglicemico Pelle: eruzioni cutanee, orticaria reazioni di ipersensibilità (come febbre): Altro interazioni Tra farmaci. Il carbone attivo, colestiramina, colestipolo: diminuisce l'assorbimento acetaminofene Barbiturici, carbamazepina, diflunisal, idantoine, isoniazide, rifabutina, rifampicina, sulfinpirazone: aumento del rischio di epatotossicità Contraccettivi ormonali: sono diminuiti di efficacia acetaminofene anticoagulanti orali: aumento dell'effetto anticoagulante Fenotiazine (ad esempio, clorpromazina, flufenazina, tioridazina): grave ipotermia Zidovudina: aumento del rischio di granulocitopenia droga test-diagnostico. sistemi di misura Autocontrollo: risultati alterati Urina 5-hydroxyindole acido acetico: risultato falso-positivo Drug-comportamenti. L'uso di alcol: aumento del rischio di epatotossicità Il monitoraggio del paziente & # X261E; Osservare per la tossicità acuta e sovradosaggio. Segni e sintomi di tossicità acuta sono i seguenti - Fase 1: nausea, vomito, anoressia, malessere, sudorazione. Fase 2: destro dolore al quadrante superiore o la tenerezza, ingrossamento del fegato, bilirubina elevata e livelli degli enzimi epatici, tempo di protrombina prolungato, oliguria (occasionale). Fase 3: l'anoressia ricorrente, nausea, vomito e malessere; ittero; ipoglicemia; coagulopatia; encefalopatia; possibile insufficienza renale e cardiomiopatia. Fase 4: In entrambi i casi il recupero o la progressione di insufficienza epatica fatale completo. insegnamento paziente • i genitori attenzione o altri operatori sanitari di non dare paracetamolo per i bambini di età inferiore ai 2 anni senza consultare prima prescrittore. • Tell paziente, i genitori, o altri care-givers di non utilizzare farmaci in concomitanza con altri prodotti contenenti paracetamolo-o usare più di 4.000 mg di regolare resistenza paracetamolo in 24 ore. • Informare paziente, i genitori, o altri operatori sanitari a non utilizzare capsule extra-resistenza in dosi superiori 3.000 mg (sei compresse) in 24 ore a causa di rischio di gravi danni al fegato. • Consigliare al paziente, i genitori, o altri operatori sanitari a contatto prescrittore se la febbre o altri sintomi persistono nonostante le quantità raccomandata di droga. • Informare i pazienti con alcolismo cronico che farmaco può aumentare il rischio di gravi danni al fegato. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e dei comportamenti di cui sopra. ac · et · A · min · O · Phen (APAP), Un antipiretico ed analgesico, con potenza simile a quella dell'aspirina. acetaminofene / Ace · ta · min · o · Phen / (ah-SE & # x2033; TAH-min'o-fen) un analgesico e antipiretico con effetti simili all'aspirina, ma solo debolmente antinfiammatori. acetaminofene Un composto cristallino, C 8 H 9 NO 2. utilizzato in medicina per alleviare il dolore e ridurre la febbre. Chiamato anche il paracetamolo. acetaminofene un farmaco analgesico e antipiretico utilizzato in molti antidolorifici senza ricetta medica. Non ha proprietà antinfiammatorie. Può essere usato con altri prodotti che non contengono ulteriore paracetamolo. Indicazione Si è spesso raccomandata per il trattamento del dolore da lieve a moderata e la febbre. controindicazione nota ipersensibilità al paracetamolo vieta il suo utilizzo. Non deve essere usato in persone con malattie del fegato. effetti negativi Tra le reazioni avverse più gravi sono anafilassi, epatotossicità, e anemia emolitica. Un sovradosaggio può causare la cianosi fatale e necrosi epatica. Vedi l'avvelenamento anche paracetamolo. acetaminofene Un analgesico over-the-counter utilizzato per il mal di testa, dolori muscolari o articolari e febbre. Manca l'attività anti-infiammatoria di altri FANS. range terapeutico 10-25 mg / L. valore ≥ critico 300 mg / L. Tossicologia sovradosaggio può causare insufficienza epatica fatale. Fino al 10% dei ricoveri per overdose e il 40% di insufficienza epatica acuta è legata ad overdose di paracetamolo, che è più spesso accidentale (ad esempio i bambini, gli alcolisti) di intenzionale (cioè suicida). Dosi di & gt; 150 mg / kg / 24 ore saranno causare insufficienza epatica acuta. in fase clinica di acetaminofene tossicità 1. 1-24 ore: non specifica. 2. 24-48 ore: destro dolore al quadrante superiore, la tenerezza con aumento degli enzimi epatici. 3. 72-96 ore: Evidente aumento degli enzimi epatici; insufficienza epatica fulminante, coagulopatia, l'acidosi. 4. 4-14 giorni: fegato recupera o il paziente muore. Patogenesi di sovradosaggio di paracetamolo il 90% viene metabolizzato nel fegato a coniugati glucuronidi e solfati non tossici; 5% è ossidato dal citocromo P450 a NAPQI, che si lega in modo covalente alle macromolecole epatociti, che porta alla morte degli epatociti; 5% escreto immodificato nelle urine. acetaminofene Il paracetamolo & ndash; Regno Unito, Tylenol & reg; medicina del dolore Un OTC analgesico & ndash; mal di testa, muscolari, dolori articolari e antipiretica che manca di attività anti-infiammatoria range terapeutico 10-25 mg / L Valore Critical & ge; 300 mg / l Tossicità sovradosaggio può causare insufficienza epatica fatale ac · et · A · min · o · Phen Un antipiretico ed analgesico, con potenza simile a quella dell'aspirina. acetaminofene Vedi paracetamolo. acetaminofene; N - acetyl - p - aminophenol; paracetamolo un analgesico non oppioide con poca o nessuna azione antinfiammatoria; prima linea antidolorifico di scelta; utilizzato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale, o alcool dipendenza, o quelli che prendono metoclopramide; sovradosaggio provoca gravi danni al fegato e la morte; dose raccomandata: massima giornaliera di 4 g (cioè 8 × 500 mg compresse) (vedi tabella 1) Tabella 1: Principi di gestione del dolore Apo-Acetaminofene Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Paracetamolo appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati analgesici (antidolorifici) e antipiretici (riduttori di febbre). Agisce rapidamente per alleviare il dolore causato da condizioni come mal di testa e l'osteoartrite, e per ridurre la febbre causata da infezione. A differenza di acido acetilsalicilico (ASA), che è anche un analgesico e antipiretico, acetaminofene non riduce l'infiammazione. Paracetamolo è usato da solo e in combinazione prodotti per la medicazione per la tosse, e il sollievo dal dolore freddo. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? 325 mg Ogni bianco, a forma di capsula, biconvesse, compressa rivestita con film, identificato & quot; APO & quot; (Recto) & quot; 325 & quot ;, contiene paracetamolo 325 mg. ingredienti Nonmedicinal: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, glicole polietilene, povidone, sodio amido glicolato, amido, acido stearico, e biossido di titanio. 500 mg Ogni bianco, a forma di capsula, biconvesse, compressa rivestita con film identificati & quot; APO & quot; (Recto) & quot; 500 & quot ;, contiene paracetamolo 500 mg. ingredienti Nonmedicinal: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, glicole polietilene, povidone, sodio amido glicolato, amido, acido stearico, e biossido di titanio. 325 mg Ogni bianche, rotonde, piatte con bordo smussato, ha segnato, tablet compressa, identificato & quot; APO & quot; su & quot; 325 & quot ;, contiene paracetamolo 325 mg. ingredienti Nonmedicinal: povidone, sodio amido glicolato, amido, e acido stearico. 500 mg Ogni bianche, rotonde, piatte con bordo smussato, ha segnato, tablet compressa, identificato & quot; APO & quot; su & quot; 500 & quot ;, contiene paracetamolo 500 mg. ingredienti Nonmedicinal: povidone, sodio amido glicolato, amido, e acido stearico. Come si usa questo farmaco? Il paracetamolo può essere utilizzato da tutte le età in dosi consigliate. Bambini (generali): da 10 a 15 mg per kg di peso corporeo, ogni 4 a 6 ore, per un massimo di 65 mg / kg in 24 ore. I bambini non devono assumere più di 5 dosi in 24 ore a meno che non consigliato da un medico. Per i bambini sotto i 6 mesi di età, consultare un medico. Adulti: 325 mg a 650 mg ogni 4 a 6 ore ad un massimo di 4000 mg in 24 ore. Molte cose possono influenzare la dose di farmaco che una persona ha bisogno, come ad esempio il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se il medico ha raccomandato un dosaggio diverso da quelli elencati qui, non cambiare il modo in cui si sta assumendo il farmaco senza parlare con il medico. Prenda sempre paracetamolo esattamente come prescritto dal medico. Questo farmaco è generalmente utilizzato come necessario per il dolore o la febbre, salvo in caso di osteoartrite e alcune altre condizioni croniche, quando è spesso presa su base regolare per tenere sotto controllo il dolore. In queste circostanze, se si dimentica una dose di questo farmaco e ti ricordi nel giro di un'ora o poco più della dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se non si ricorda fino a quando è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Se non siete sicuri di cosa fare dopo aver saltato una dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Quando viene utilizzato per l'auto-medicazione di dolore, paracetamolo non dovrebbe essere usato per più di 10 giorni da parte di adulti o 5 giorni per i bambini a meno che non consigliato da un medico. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente, proteggerlo dalla luce e dall'umidità, e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Questo farmaco è disponibile in molteplici nomi di marca e in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme elencate qui. Le forme disponibili per il marchio specifico che hai cercato sono elencati sotto & quot; Che forma (s) Se questo farmaco sono disponibili in & quot; Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non assumere questo farmaco se: sono allergici al paracetamolo o qualsiasi ingredienti del farmaco ha una malattia del fegato causata dal paracetamolo Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. A effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco quando viene preso in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. nero, sgabelli catramosi sangue nelle urine o nuvoloso febbre con o senza brividi (non causate da condizioni da trattare e non presenti prima del trattamento) dolore nella parte bassa della schiena o di lato (grave o acuto) macchie rosse sulla pelle rash cutaneo, orticaria, prurito o mal di gola non presenti prima del trattamento e non causato dalla condizione da trattare piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca improvvisa diminuzione della quantità di urina emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: segni di una grave reazione allergica: respirazione difficoltosa orticaria gonfiore del viso o della gola segni di sovradosaggio: diarrea aumento della sudorazione nausea o vomito perdita di appetito crampi allo stomaco o dolore gonfiore, dolore, o la tenerezza nella zona addominale o superiore dello stomaco sintomi di danno epatico: dolore addominale urine scure prurito della pelle feci chiare pelle e occhi gialli Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Health Canada ADVISORY 15 Settembre 2016 Health Canada ha emesso nuove restrizioni riguardanti l'uso di paracetamolo. Per leggere l'intero Health Canada consultivo, visitare il sito Web di Health Canada a www. hc-sc. gc. ca. A advisory precedente paracetamolo è stato emesso il 9 luglio 2015. Per leggere l'intero Health Canada consultivo, visitare il sito Web di Health Canada a www. hc-sc. gc. ca. Alcool: uso eccessivo cronico di alcol può aumentare il rischio di danni al fegato a causa di paracetamolo, anche quando il paracetamolo è utilizzato a dosi normali. sovradosaggio evitare: paracetamolo è una causa frequente di avvelenamento accidentale per neonati e bambini. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini, usare una siringa orale per misurare la dose, leggere il foglio con attenzione, e consultare il farmacista o il medico per confermare la dose migliore per il vostro bambino. Gli adulti possono anche essere a rischio di overdose di paracetamolo, soprattutto se si prendono più prodotti contenenti paracetamolo. Paracetamolo è un ingrediente comune in molti farmaci non soggetti a prescrizione per il raffreddore e influenza, dolore, artrite e febbre. Controllare l'etichetta del prodotto su tutti i farmaci che sta assumendo per assicurarsi che non si è superare la dose raccomandata di paracetamolo. Un sovradosaggio di paracetamolo può portare a danni al fegato potenzialmente fatale. Gravidanza: Paracetamolo è segnalato per essere sicuro per uso a breve termine durante la gravidanza alle dosi raccomandate. Allattamento: Paracetamolo passa nel latte materno, ma non è in grado di avere un effetto nocivo sul neonato quando viene utilizzato alle dosi raccomandate. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra paracetamolo e una delle seguenti operazioni: acido acetilsalicilico (ASA) alcol fluidificanti del sangue (ad esempio warfarin) carbamazepina colestiramina isoniazide fenobarbital fenitoina rifampicina Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti medicinali, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. Altro su CHealth Condizioni e malattie informazioni è scritto e revisione da parte del team clinico MediResource. I contenuti di questo sito sono solo a scopo informativo e sono destinate ad essere discusso con il proprio medico o altro operatore sanitario qualificato prima di essere abilitata. Mai trascurare qualche consiglio dato a voi dal vostro medico o altro professionista qualificato di assistenza sanitaria. Sempre chiedere il parere di un medico o altro operatore sanitario professionista autorizzato per quanto riguarda tutte le domande che avete circa la sua condizione medica (s) e il trattamento (s). Questo sito non è un sostituto per la consulenza medica. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource raggiunge milioni di canadesi ogni anno. Condizioni e malattie informazioni è scritto e revisione da parte del team clinico MediResource. I contenuti di questo sito sono solo a scopo informativo e sono destinate ad essere discusso con il proprio medico o altro operatore sanitario qualificato prima di essere abilitata. Mai trascurare qualche consiglio dato a voi dal vostro medico o altro professionista qualificato di assistenza sanitaria. Sempre chiedere il parere di un medico o altro operatore sanitario professionista autorizzato per quanto riguarda tutte le domande che avete circa la sua condizione medica (s) e il trattamento (s). Questo sito non è un sostituto per la consulenza medica. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource raggiunge milioni di canadesi ogni anno. Apo-Acetaminofene Nome Generico: Paracetamolo Nota: per informazioni sulle combinazioni di paracetamolo che vengono utilizzati per antiacido così come gli effetti analgesici, vedere paracetamolo, bicarbonato di sodio, e acido citrico (sistemica). nome comunemente usato di marca (s): Abenol; Aceta Elixir; Aceta compresse; Acetaminofene Uniserts; Actamin; Actamin Extra; Actamin Super; Actimol compresse masticabili; Sospensione Actimol per bambini; Actimol Sospensione neonati; Actimol pillole Forza Junior; Aminofen; Aminofen Max; Anacin-3; Anacin-3 Forza supplementare; Apacet Capsule; Apacet Elixir; Apacet Extra Strength pillole; Apacet Extra Strength compresse; Apacet Compresse resistenza normale; Apacet, neonati; Apo-paracetamolo; L'aspirina libero Anacin massima forza pillole; L'aspirina libero Anacin massima forza Gel pillole; L'aspirina libero Anacin Forza massima compresse; Aspirina-Free Excedrin Caplets; Atasol Caplets; Atasol Gocce; Atasol Forte Caplets; Atasol Forte compresse; Atasol Soluzione orale; Atasol compresse; Banesin; Bayer Selezionare Forza massima Headache Pain Relief Formula; dapa; Dapa X-S; Datril extra-forte; Excedrin Caplets; Excedrin Extra Strength pillole; Exdol; Exdol Forte; Feverall Junior Forza; Feverall Sprinkle Junior Caps Forza; Feverall Cospargere Caps, per bambini; Feverall, bambini; Feverall, i bambini "; Elixir Genapap per bambini; Genapap bambini compresse; Genapap Extra Strength Compresse; Genapap Extra Strength compresse; Genapap resistenza normale compresse; Genapap, i neonati; Genebs extra pillole Forza; Genebs resistenza normale compresse; Genebs X-Tra, Elixir Liquiprin bambini ; Liquiprin neonati "Gocce; Neopap; Oraphen-PD; Panadol; Panadol Extra Strength; Panadol Junior Forza pillole; Panadol Caplets massima resistenza; Panadol Massima resistenza compresse; Panadol, bambini; Panadol, neonati; Phenaphen Caplets; Redutemp; Robigesic; Rounox; Snaplets-FR; Riduttore di febbre San Giuseppe Aspirina-gratuito per i bambini; Suppap-120; Suppap-325; Suppap-650; Tapanol extra Caplets Forza; Tapanol Extra Strength compresse; Tempra; Tempra Caplets; Tempra compresse masticabili; Tempra D. S; Tempra Gocce; Tempra Sciroppo; Tempra, neonati; Tylenol Arthritis Relief esteso; Tylenol Caplets; Tylenol bambini compresse masticabili; Elixir Tylenol per bambini; Sospensione Tylenol bambini Liquid; Gocce Tylenol; Tylenol Elixir; Tylenol Extra Strength adulti Liquido antidolorifico; Tylenol Extra Caplets Forza; Tylenol Extra Strength Gelcaps; Tylenol Extra Strength compresse; Tylenol Gelcaps; Tylenol neonati Gocce; I neonati Tylenol "sospensione Gocce; Tylenol Junior Forza Compresse; Tylenol Junior Forza compresse masticabili; Tylenol resistenza normale Compresse; Tylenol resistenza normale compresse; compresse di Tylenol, Valorin; Valorin supplementare. Altri nomi comunemente usati sono APAP e paracetamolo. Nota: Per un elenco di forme di dosaggio e marchi per la disponibilità paese, vedere Forme di dosaggio sezione (s). Pain (trattamento); Dolore, artritico, lieve (trattamento); o febbre (trattamento) - Acetaminophen è indicato per alleviare da lieve a moderata dolore e ridurre la febbre. Esso fornisce solo un sollievo sintomatico; terapia addizionale per trattare la causa del dolore o la febbre dovrebbe essere istituita quando necessario. - Acetaminophen Ha minima attività anti-infiammatoria e non alleviare il rossore, gonfiore o rigidità a causa di artrite; esso non può essere utilizzato al posto di aspirina o altri salicilati o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) nel trattamento di artrite reumatoide. Tuttavia, può essere utilizzato per alleviare il dolore a causa di osteoartrite lieve. - Acetaminophen Può essere utilizzato quando l'aspirina terapia è controindicata o sconsigliabile, per esempio nei pazienti trattati con anticoagulanti o farmaci uricosurici, i pazienti con emofilia o altri problemi di sanguinamento, e quelli con malattia gastrointestinale superiore o intolleranza o ipersensibilità all'aspirina. Tuttavia,, alte dosi di terapia acetaminofene cronica può richiedere un aggiustamento del dosaggio di anticoagulante sulla base di un maggiore monitoraggio del tempo di protrombina in pazienti che ricevono un cumarinici o anticoagulante indandione-derivato. Nota: La FDA ha proposto che la caffeina (presente come adiuvante analgesico in alcuni prodotti) essere classificato come ingrediente Categoria III in prodotti OTC contenenti paracetamolo come unico analgesico / agente antipiretico (cioè la documentazione di efficacia manca). caratteristiche fisico-chimiche: Molecular peso - 151.16 Meccanismo d'azione / Effetto: Il meccanismo d'azione analgesica non è stato pienamente determinato. Paracetamolo può agire prevalentemente inibendo la sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale (SNC) e, in misura minore, attraverso un'azione periferica bloccando generazione dolore impulso. L'azione periferica può anche essere dovuto alla inibizione della sintesi delle prostaglandine o per l'inibizione della sintesi o azioni di altre sostanze che sensibilizzano i recettori del dolore alla stimolazione meccanica o chimica. Paracetamolo probabilmente produce antipyresis agendo centralmente sul centro termoregolatore ipotalamico di produrre vasodilatazione periferica con conseguente aumento del flusso sanguigno attraverso la pelle, sudorazione e perdita di calore. L'azione centrale probabilmente comporta l'inibizione della sintesi delle prostaglandine nell'ipotalamo. La caffeina è un lieve stimolante del sistema nervoso centrale. costrizione caffeina indotta dei vasi sanguigni cerebrali, che porta ad una diminuzione del flusso sanguigno cerebrale e nella tensione di ossigeno del cervello, può contribuire ad alleviare alcuni tipi di cefalea. È stato suggerito che l'aggiunta di caffeina acetaminofene può fornire una più rapida insorgenza di azione e / o dolore rafforzata con basse dosi di analgesico. Tuttavia, la FDA ha stabilito che gli studi condotti fino ad oggi non hanno dimostrato che la caffeina è un adiuvante analgesico efficace o che non interferisce con l'efficacia del paracetamolo come antipiretico. Oral-rapida e quasi completa; può essere ridotto se il paracetamolo è preso dopo un pasto ricco di carboidrati. Rettale-La velocità e l'entità dell'assorbimento della forma di dosaggio supposta possono variare, a seconda della composizione della base. Distribuzione: In seno concentrazione latte-picco di 10 a 15 mcg per ml (66.2 a 99.3 micromoli / L) sono stati misurati da 1 a 2 ore dopo l'ingestione materna di una singola dose di 650 mg. L'emivita nel latte materno è 1,35 a 3,5 ore. legame con le proteine: Non significativo con dosi che producono concentrazioni plasmatiche inferiori a 60 mcg per ml (397,2 micromoli / L); può raggiungere livelli moderati con dosi elevate o tossici. biotrasformazione: Circa il 90 al 95% di una dose viene metabolizzata nel fegato, principalmente per coniugazione con acido glucuronico, acido solforico, e cisteina. Un metabolita intermedio, che può accumularsi nel sovradosaggio dopo le vie metaboliche primarie diventano saturi, è epatotossico e, eventualmente, nefrotossici. Metà vita: 1 a 4 ore; non cambia con insufficienza renale, ma può essere prolungata in sovradosaggio acuto, in alcune forme di malattia epatica, negli anziani, e nel neonato; può essere un po 'più breve nei bambini. Tempo di picco di concentrazione: 0,5 a 2 ore picco della concentrazione plasmatica 5 a 20 mcg per ml (33,1 a 132,4 micromoli / L), con dosi fino a 650 mg. Tempo di picco effetto: 1 a 3 ore Durata dell'azione: 3 a 4 ore Eliminazione: renale, sotto forma di metaboliti, soprattutto coniugati; 3% di una dose può essere escreto invariato. In emodialisi dialysis-: 120 ml al minuto (per droga non metabolizzata); metaboliti vengono eliminati anche rapidamente. Emoperfusione: 200 ml al minuto. La dialisi peritoneale: & lt; 10 ml al minuto. Precauzioni da considerare Cross-sensibilità e / o problemi connessi I pazienti sensibili all'aspirina possono non essere sensibili al paracetamolo; tuttavia, le reazioni broncospastiche miti con paracetamolo sono stati segnalati in alcuni asmatici sensibili all'aspirina (meno del 5% di quelli testati). Gravidanza / Riproduzione Fertility - Studi di tossicità cronica su animali hanno dimostrato che dosi elevate di paracetamolo causano atrofia testicolare e l'inibizione della spermatogenesi; la rilevanza di questo risultato da utilizzare negli esseri umani non è noto. I problemi alla gravidanza negli esseri umani non sono stati documentati. Sebbene studi controllati non sono stati fatti, è stato dimostrato che il paracetamolo attraversa la placenta. L'allattamento al seno Problemi in esseri umani non sono stati documentati. Anche se le concentrazioni di picco di 10 a 15 mcg per ml (66.2 a 99.3 micromoli / L) sono stati misurati nel latte materno 1 a 2 ore dopo l'ingestione materna di una singola dose di 650 mg, sono stati rilevati né paracetamolo né i suoi metaboliti nelle urine di i lattanti. L'emivita nel latte materno è 1,35 a 3,5 ore. Pediatria Gli studi condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici di pediatria che limiterebbero l'utilità di paracetamolo nei bambini. Tuttavia, alcuni prodotti destinati ad uso pediatrico contengono aspartame, che viene metabolizzato per fenilalanina, e deve essere usato con cautela, se non del tutto, nei bambini affetti da fenilchetonuria. studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici-geriatria che limiterebbero l'utilità del paracetamolo negli anziani. Interazioni farmacologiche e / o problemi legati i seguenti interazioni farmacologiche e / o problemi correlati sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile meccanismo tra parentesi, se del caso) - Non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Nota: Le combinazioni contenenti uno qualsiasi dei seguenti farmaci, a seconda della quantità presente, possono anche interagire con questo farmaco. Per paracetamolo »alcol, in particolare l'abuso cronico di o induttori degli enzimi epatici (Vedi Appendice II) o farmaci epatotossici, altri (vedi Appendice II) (rischio di epatotossicità con dosi tossiche singoli o l'uso prolungato di alte dosi di paracetamolo può essere aumentata in alcolisti o nei pazienti che assumono regolarmente altri farmaci epatotossici o induttori degli enzimi epatici) (Uso cronico di barbiturici [eccetto Butalbital] o primidone stato segnalato per diminuire gli effetti terapeutici di paracetamolo, probabilmente a causa di un aumento del metabolismo derivante dalla induzione epatica attività degli enzimi microsomiali, la possibilità dovrebbe essere considerato che gli effetti simili possono verificarsi con altri enzimi epatici induttori) Anticoagulanti, cumarinici o indandione-derivato (cronica concomitante, la somministrazione ad alte dosi di paracetamolo può aumentare l'effetto anticoagulante, eventualmente riducendo la sintesi epatica dei fattori procoagulanti; potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio anticoagulante sulla base di un maggiore monitoraggio del tempo di protrombina quando cronica, alta la terapia acetaminofene - dose viene avviato o interrotto, tuttavia, questo non vale per uso occasionale, o per l'uso cronico di dosi inferiori a 2 grammi al giorno, di paracetamolo) Farmaci anti-infiammatori, non steroidei (FANS) o aspirina o altri salicilati (uso concomitante prolungato di paracetamolo e un salicilato non è raccomandato perché recenti evidenze suggeriscono che cronica, la somministrazione ad alto dosaggio degli analgesici combinati [1,35 grammi al giorno, o ingestione cumulativo di 1 kg all'anno, per 3 anni o più] aumenta significativamente il rischio di nefropatia da analgesici, necrosi papillare renale, malattia renale allo stadio terminale, e il cancro del rene o della vescica urinaria, anche, si raccomanda che per l'uso a breve termine, la combinato dose di paracetamolo più non salicilato superiore a quello raccomandato per paracetamolo o un salicilato dato da solo) (Prolungato uso concomitante di paracetamolo e FANS diverso da aspirina può anche aumentare il rischio di effetti avversi renali, si raccomanda che i pazienti siano sotto stretto controllo medico durante la ricezione di tale terapia combinata) (Diflunisal può aumentare la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, con conseguente aumento del rischio di epatotossicità indotta da paracetamolo) Per formulazioni contenenti caffeina (in aggiunta a quelle interazioni elencate qui sopra) CNS farmaci stimolazione producono, Altro (vedi Appendice II) (uso concomitante con caffeina può causare eccessiva stimolazione del sistema nervoso centrale, portando ad effetti collaterali come nervosismo, irritabilità, insonnia, o possibilmente convulsioni o aritmie cardiache, è consigliabile stretta osservazione) Litio (la caffeina aumenta l'escrezione urinaria di litio, e può quindi ridurre il suo effetto terapeutico) Monoamino-ossidasi (MAO), tra cui furazolidone, procarbazina, e selegilina (gli effetti collaterali simpaticomimetici di caffeina può produrre aritmie cardiache pericolose o ipertensione grave, quando grandi dosi di caffeina sono utilizzati in concomitanza con gli inibitori MAO) valore di laboratorio modifiche Di seguito sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile effetto tra parentesi, se del caso) - Non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Con diagnostica risultati dei test di glucosio, sangue, determinazioni (paracetamolo può causare erroneamente valori diminuito quando viene utilizzato il metodo della glucosio ossidasi / perossidasi, ma probabilmente non quando viene utilizzato il metodo esochinasi / glucosio-6-fosfato deidrogenasi [G6PD]) (Valori possono essere falsamente aumentati quando alcuni strumenti sono utilizzati in analisi di glucosio se alte concentrazioni di paracetamolo sono presenti; manuale di istruzioni del costruttore dello strumento deve essere consultato) 5-idrossi acido (5-HIAA), siero, determinazioni (paracetamolo può causare risultati falsi positivi nei test di screening qualitativo utilizzando il reagente nitrosonaphthol, il test quantitativo è inalterata) Miocardica imaging di perfusione, radionuclidi, quando adenosina o dipiridamolo è utilizzato come coadiuvante per il radiofarmaco (la caffeina in formulazioni specifiche può invertire gli effetti di adenosina o dipiridamolo sul flusso ematico miocardico, interferendo quindi con i risultati dei test, dovrebbe essere consigliato ai pazienti di evitare la caffeina 8 a 12 ore prima della prova) test di funzionamento del pancreas utilizzando bentiromide (somministrazione di paracetamolo prima della prova bentiromide invaliderà i risultati dei test, perché il paracetamolo è anche metabolizzato a un arilamina e sarà quindi aumentare la quantità apparente di acido para-aminobenzoico [PABA] recuperati; si raccomanda di paracetamolo essere interrotto almeno 3 giorni prima della somministrazione di bentiromide) acido urico, siero, determinazioni (paracetamolo può causare falsamente aumentati valori quando viene utilizzato il metodo di prova di acido urico fosfotungstato) Con valori di prova fisiologia / laboratorio bilirubina concentrazioni sieriche e attività di lattato deidrogenasi, siero e tempo di protrombina e di attività transaminasi, siero (può essere aumentato, indicando epatotossicità, in particolare negli alcolisti, pazienti che assumono altri induttori degli enzimi epatici, o pazienti con pre-esistente epatica malattia, quando le dosi tossiche singoli [& gt; da 8 a 10 grammi] di paracetamolo sono prese o con l'uso prolungato di dosi più basse [& gt; da 3 a 5 grammi al giorno]) Considerazioni mediche / Controindicazioni I medici considerazioni / controindicazioni inclusi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (motivi riportati in parentesi se del caso) - non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico). Rischio-beneficio deve essere considerato quando esistono i seguenti problemi medici »alcolismo, malattia in fase attiva o» epatica o »L'epatite virale (aumento del rischio di epatotossicità) Fenilchetonuria (prodotti che contengono aspartame, che viene metabolizzato per fenilalanina, possono essere pericolosi per i pazienti affetti da fenilchetonuria, specialmente i bambini, si raccomanda cautela) funzione di Insufficienza renale, grave (rischio di effetti avversi renali può essere aumentata con l'uso prolungato di alte dosi, l'uso occasionale è accettabile) La sensibilità al paracetamolo o aspirina (aumento del rischio di reazioni allergiche) Paziente monitoraggio Possono essere particolarmente importante nel monitoraggio del paziente (altre prove possono essere autorizzate in alcuni pazienti, a seconda della condizione; »= importante significato clinico): determinazioni funzionalità epatica (può essere richiesto ad intervalli periodici durante alte dosi o la terapia a lungo termine, in particolare in pazienti con malattia epatica preesistente) Side / effetti nocivi Le seguenti collaterali / effetti avversi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi, se del caso) - Non necessariamente inclusiva: Coloro necessità che indica per l'attenzione medica incidenza rara agranulocitosi (febbre con o senza brividi, piaghe, ulcere o macchie bianche sulle labbra o in bocca, mal di gola) anemia (stanchezza o debolezza insolite) dermatiti, allergie (rash cutaneo, orticaria o, prurito) epatite (occhi gialli o pelle) colica renale (dolore, grave e / o taglienti, in parte bassa della schiena e / o laterale) - Con l'uso prolungato di alte dosi in pazienti con grave insufficienza renale insufficienza renale (improvvisa diminuzione della quantità di urina) piuria sterile (urina torbida) trombocitopenia (raramente, emorragie, ecchimosi , nero, sgabelli catramosi, sangue nelle urine e nelle feci; macchie rosse sulla pelle) - di solito asintomatica Nota: Paracetamolo-indotta insufficienza renale può essere sufficientemente grave da causare uremia. in particolare con l'uso prolungato di alte dosi in pazienti con insufficienza renale preesistente. Inoltre, anche se un nesso causale non è stata stabilita, uno studio retrospettivo ha suggerito che a lungo termine l'uso quotidiano di paracetamolo può essere associato ad un aumentato rischio di insufficienza renale cronica (nefropatia analgesica) in individui senza insufficienza renale preesistente. Overdose Per informazioni specifiche sugli agenti impiegati nel trattamento del sovradosaggio di paracetamolo, vedi: • Acetilcisteina (sistemica) monografia; e / o • Carbone, attivato (Oral-locale) monografia. Per ulteriori informazioni sul trattamento del sovradosaggio o ingestione accidentale, rivolgersi ad un Centro Antiveleni (vedi veleno Listing Control Center). Effetti clinici di sovradosaggio I seguenti effetti sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi, se del caso) - Non necessariamente inclusiva: acuta disturbi gastrointestinali (diarrea, perdita di appetito, nausea o vomito, crampi allo stomaco o dolore) aumento della sudorazione Nota: Anche se disturbi gastrointestinali e aumento della sudorazione, spesso non si verificano, a volte si verificano entro 6 a 14 ore dopo l'ingestione di una dose eccessiva e persistono per circa 24 ore. Cronico epatotossicità (dolore, tenerezza e / o gonfiore nella zona addominale superiore) - può verificarsi 2 a 4 giorni dopo l'overdose viene ingerito Nota: Le prime indicazioni di sovradosaggio possono essere segni e sintomi di possibili danni al fegato e anomalie nei test di funzionalità epatica, che non possono verificarsi fino a 2 a 4 giorni dopo l'ingestione del sovradosaggio. variazioni massime dei test di funzionalità epatica si verificano di solito 3 a 5 giorni dopo l'ingestione del sovradosaggio. malattia epatica conclamata o guasti possono verificarsi 4 a 6 giorni dopo l'ingestione del sovradosaggio. può verificarsi encefalopatia epatica (con cambiamenti mentali, confusione, agitazione, o torpore), convulsioni, depressione respiratoria, coma, edema cerebrale, difetti della coagulazione, sanguinamento gastrointestinale, coagulazione intravascolare disseminata, ipoglicemia, acidosi metabolica, aritmie cardiache e collasso cardiocircolatorio. necrosi tubulare renale che porta a insufficienza renale (segni possono includere sangue nelle urine o nuvoloso e improvvisa diminuzione della quantità di urina) è stata riportata anche in caso di sovradosaggio di paracetamolo, di solito, ma non esclusivamente, in collaborazione con epatotossicità indotta da paracetamolo. Il trattamento del sovradosaggio di diminuire l'assorbimento di maggio comprendono lo svuotamento dello stomaco mediante l'induzione di emesi o lavanda gastrica. Rimozione di carbone attivo (se utilizzato) con lavanda gastrica può essere consigliabile. Anche se il carbone attivo è raccomandato nei casi di overdose misto, può interferire con l'assorbimento di Acetilcisteina somministrata per via orale (antidoto utilizzato per proteggere contro epatotossicità indotta da paracetamolo) e diminuire la sua efficacia. Per migliorare l'eliminazione-Istituzione di emodialisi o emoperfusione per rimuovere paracetamolo dalla circolazione può essere utile se la somministrazione acetilcisteina non può essere istituita entro 24 ore dopo l'ingestione di una overdose di paracetamolo massiccia. Tuttavia, l'efficacia di tale trattamento nel prevenire epatotossicità paracetamolo indotta non è noto. Trattamento specifico-Uso di acetilcisteina. Si raccomanda che la somministrazione acetilcisteina istituire appena possibile dopo l'ingestione di un sovradosaggio è stato riportato, senza attendere i risultati delle determinazioni paracetamolo plasma o altri test di laboratorio. Acetilcisteina è più efficace se il trattamento è iniziato entro 10 a 12 ore dopo l'ingestione della dose eccessiva; tuttavia può essere di qualche beneficio se il trattamento è iniziato entro 24 ore. Vedere il foglietto illustrativo o acetilcisteina (sistemica) monografia per le indicazioni di dosaggio specifiche per l'uso di questo prodotto. Monitoraggio-Possa includere determinare la concentrazione plasmatica di paracetamolo almeno 4 ore dopo l'ingestione del sovradosaggio. Le determinazioni eseguite prima di questo tempo non sono affidabili per valutare il potenziale epatotossicità. Le concentrazioni plasmatiche iniziali superiori a 150 mcg per ml (993 micromoli / L) a 4 ore, 100 mcg per ml (662 micromoli / L) a 6 ore, 70 mcg per ml (463,4 micromoli / L) a 8 ore, 50 mcg per ml (331 micromoli / L) a 10 ore, 20 mcg per ml (132,4 micromoli / L) a 15 ore, 8 mcg per ml (53 micromoli / l) a 20 ore, o 3,5 mcg per ml (23.2 micromoli / l) a 24 ore postingestion indicano possibile epatotossicità e la necessità di completare l'intero corso del trattamento acetilcisteina. Se la determinazione iniziale indica una concentrazione plasmatica di sotto di quelli elencati negli orari indicati, la sospensione della terapia acetilcisteina può essere considerato. Tuttavia, alcuni medici consigliano che più di una determinazione deve essere eseguita per accertare l'assorbimento di picco e l'emivita di paracetamolo prima di considerare l'interruzione del acetilcisteina. Esecuzione di test di funzionalità epatica (aspartato aminotransferasi [AST; SGOT], aminotransferasi sierica di alanina [Alt; SGPT], tempo di protrombina, e bilirubina) ad intervalli di 24 ore per almeno 96 ore postingestion se la concentrazione plasmatica di paracetamolo indica un potenziale epatotossicità. Se non vengono rilevate anomalie entro 96 ore, non sono necessari ulteriori determinazioni. Monitoraggio renale e la funzione cardiaca e la somministrazione di una terapia appropriata, come richiesto. cura-maggio di supporto includono mantenere l'equilibrio idro-elettrolitico, correggendo l'ipoglicemia, e la somministrazione di vitamina K 1 (se il rapporto tempo di protrombina supera 1.5) e di plasma fresco congelato o il fattore di coagulazione concentrato (se il rapporto tempo di protrombina supera 3.0). I pazienti nei quali sovradosaggio intenzionale è nota o sospetta dovrebbero essere indirizzati per la consultazione psichiatrica. o Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Proteggere dal gelo. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Proteggere dal gelo. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. o Proteggere dal gelo. Nota: Tutti i riferimenti utilizzati per lo sviluppo e le revisioni precedenti di questa monografia non sono ancora stati inseriti nella banca dati del computer e, di conseguenza, non sono elencati qui di seguito. Citazioni di informazioni non ancora riferimento nella monografia saranno forniti su richiesta. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. 20 ° ed.