Beclodisk

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Questo fatto non deve offuscare il diagnosta che è ricordato del proverbio "Quando la scure è venuto nel bosco, gli alberi dissero, la maniglia è uno di noi. Non è possibile applicare la matematica finché parole offuscare la realtà. Non dobbiamo offuscare questo chiaro senso di responsabilità storica per la retorica delle "gli spiriti degli antenati imperiali. Belgacom ha annunciato l'introduzione di una serie di servizi noti come becloud e-Commerce, che aiuterà le piccole imprese di stabilire i propri negozi on-line. Sessismo e razzismo diventano gli esempi più comuni di "globalizzazioni 'spaziali proiettate - Involucri' realtà 'che tendono a offuscare le vaste denotazioni spazio-temporali che servono a individuare i membri di un gruppo. Parole o frasi che tendono a offuscare o annullare la corretta classificazione delle uova non sono consentiti, e. 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Astratte teorie, semplificazioni insulse, e faziosità politica becloud sempre più i suoi significati fondamentali e ostacolano la sua piena espressione. inalazione beclometasone Beclometasone inalazione di dosaggio informazioni Dose per adulti usuale per l'asma - Manutenzione: Per i pazienti in precedenza la ricezione di broncodilatatori da solo: la dose - Initial: 40 a 80 mcg per via inalatoria orale due volte al giorno per i pazienti precedentemente trattati con corticosteroidi per via inalatoria: Dose - Initial: 40 a 160 mcg per via inalatoria orale due volte al giorno una dose di mantenimento: Può aumentare la dose a 3 a 4 settimane se la risposta non è adeguata; dopo la stabilità dell'asma è stato raggiunto, titolare alla dose minima efficace per ridurre la possibilità di effetti collaterali dose massima: 320 mcg due volte al giorno Commenti: - Il miglioramento nel controllo dell'asma può verificarsi già nelle prime 24 ore, ma può durare da 1 a 2 settimane; massimo beneficio viene solitamente raggiunta entro 3 o 4 settimane; singoli pazienti possono sperimentare un esordio e il grado di sollievo dai sintomi variabili. - Se I sintomi dell'asma sorgono, un broncodilatatore per via inalatoria ad azione rapida deve essere utilizzata per un sollievo immediato; questo farmaco non deve essere utilizzato per il sollievo di broncospasmo acuto. - In Gli Stati Uniti, la dose erogata dal attuatore è la dose etichetta; in alcuni paesi, la dose erogata dalla valvola (ex-valvola) è la dose marcata; dosi di attuatori 80 e 40 mcg sono equivalenti a ex-valvola dosi di 100 e 50 mcg rispettivamente. Usi: gestione profilattico di asma; per l'uso quando questa terapia può ridurre o eliminare la necessità di somministrazione di corticosteroidi sistemici in pazienti con asma che richiedono la somministrazione di corticosteroidi sistemici. Solita dose pediatrica per l'asma - Manutenzione: Età: 5 a 11 anni: Dose iniziale: 40 mcg per via inalatoria orale due volte al giorno una dose di mantenimento: può aumentare la dose a 3 o 4 settimane se la risposta non è adeguata; dopo la stabilità dell'asma è stato raggiunto, titolare alla dose minima efficace per ridurre la possibilità di effetti collaterali dose massima: 80 mcg due volte al giorno Età: 12 anni o più: Per i pazienti precedentemente trattati con broncodilatatori solo: dose - Initial: 40 a 80 mcg per via inalatoria orale due volte al giorno per i pazienti precedentemente trattati con corticosteroidi per via inalatoria: dosi - Initial: 40 a 160 mcg per via inalatoria orale due volte al giorno Manutenzione dosi: Può aumentare la dose a 3 o 4 settimane se la risposta non è adeguata; dopo la stabilità dell'asma è stato raggiunto, titolare alla dose minima efficace per ridurre la possibilità di effetti collaterali dose massima: 320 mcg due volte al giorno Commenti: - Il miglioramento nel controllo dell'asma può verificarsi già nelle prime 24 ore, ma può durare da 1 a 2 settimane; massimo beneficio viene solitamente raggiunta entro 3 o 4 settimane; singoli pazienti possono sperimentare un esordio e il grado di sollievo dai sintomi variabili. - Se I sintomi dell'asma sorgono, un broncodilatatore per via inalatoria ad azione rapida deve essere utilizzata per un sollievo immediato; questo farmaco non deve essere utilizzato per il sollievo di broncospasmo acuto. - In Gli Stati Uniti, la dose erogata dal attuatore è la dose etichetta; in alcuni paesi, la dose erogata dalla valvola (ex-valvola) è la dose marcata; dosi di attuatori 80 e 40 mcg sono equivalenti a ex-valvola dosi di 100 e 50 mcg rispettivamente. Usi: gestione profilattico di asma; per l'uso quando questa terapia può ridurre o eliminare la necessità di somministrazione di corticosteroidi sistemici in pazienti con asma che richiedono la somministrazione di corticosteroidi sistemici. Quali altri farmaci possono incidere inalazione beclometasone ?? Se si utilizza anche un broncodilatatore (un farmaco che apre le vie aeree per migliorare la respirazione), usarlo prima di utilizzare l'inalatore beclometasone. Questo permetterà più beclometasone per raggiungere i polmoni. I broncodilatatori sono salbutamolo, pirbuterolo, salmeterolo, e altri. Altri farmaci possono interagire con beclometasone, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ciascuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso oggi, e qualsiasi medicinale si avvia o smettere di usare. Di più su beclometasone risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su beclometasone. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 9.01. Data di revisione: 2013/04/02, 03:57:45. lo status di farmaco Becloforte basiliximab SimulectAeroBec (UK), Apo-Beclometasone (CA), Asmabec (UK), Beclodisk (CA) (UK), Becloforte (CA) (UK), Beconase AQ Spray nasale, Filair (UK), febbre da fieno Relief (UK), Nasobec (UK), Pollenase nasale (UK), Qvar, Rivanase (CA) classe farmacologica: Anticorpo monoclonale classe terapeutica: immunosoppressore Gravidanza categoria di rischio B classe farmacologica: corticosteroidi classe terapeutica: agente anti-infiammatorio categoria di rischio di gravidanza C FDA Box Warning • Dare sotto la supervisione di medico esperto nella terapia e la gestione dei pazienti sottoposti a trapianto d'organo immunosoppressiva, in struttura con adeguate risorse di diagnosi e trattamento. Azione Blocca i siti specifici recettore dell'interleuchina-2 (IL-2) sui linfociti T attivati. Legame specifico competitivo inibisce l'attivazione IL-2-mediata e la differenziazione dei linfociti responsabili dell'immunità cellulo-mediata. ostacola anche la risposta immunologica alle sfide antigeniche. disponibilità Polvere per iniezione: 10 mg, 20 mg in flaconcini monouso & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; La prevenzione del rigetto acuto nel trapianto di rene Adulti e bambini di peso di 35 kg (77 lb) o più: 20 mg I. V. 2 ore prima dell'intervento chirurgico di trapianto, poi 20 mg I. V. 4 giorni dopo l'intervento. Trattenere seconda dose se si verificano complicanze, reazione iper-sensibilità, o la perdita del trapianto. Bambini di peso inferiore a 35 kg (77 lb): 10 mg I. V. 2 ore prima dell'intervento chirurgico di trapianto, poi 10 mg I. V. 4 giorni dopo l'intervento. Trattenere seconda dose se si verificano complicanze, reazione di ipersensibilità, o la perdita del trapianto. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco • gravidanza o l'allattamento Precauzioni Usare con cautela in: • pazienti anziani • le femmine in età fertile. Amministrazione & # X261E; Dare da l. V. centrale o periferico percorso unico. • Ricostituire aggiungendo 5 ml di acqua sterile per iniezione per fiale per iniezione in bolo o diluire con soluzione salina normale o di destrosio 5% in acqua ad un volume di 50 ml ed infonda over 20 a 30 minuti. Eliminare qualsiasi prodotto rimanente dopo la preparazione di ogni dose. • Non somministrare altri farmaci simultaneamente attraverso lo stesso I. V. linea. • Sapere che farmaco deve essere utilizzato solo come parte del regime che include ciclosporina e corticosteroidi. Reazioni avverse CNS: mal di testa, insonnia, parestesie, vertigini, sonnolenza, tremori, ansia, confusione, coma, convulsioni CV: palpitazioni, edema, dolore al petto, anomalie ECG, ipotensione, ipertensione, prolungamento dell'intervallo QT EENT: visione offuscata, irritazione oculare, tinnito, mal d'orecchio, epistassi, rinofaringite, sinusite GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, dispepsia, anoressia, vesciche orali, candidosi orale, GI emorragia GU: incontinenza urinaria, sanguinamento intermestruale, oliguria, insufficienza renale Ematologiche: anemia, la coagulazione intravascolare disseminata, emorragia, neutropenia, trombocitopenia metabolica: ipokaliemia, ipomagnesemia, iperglicemia, acidosi, ipoglicemia, iperkaliemia Muscolo-scheletrico: ossa, schiena, collo o dolore agli arti Respiratorio: dispnea, tosse, ipossia, tachipnea, emottisi, infezione del tratto respiratorio superiore, versamento pleurico Pelle: ecchimosi, prurito, dermatiti, lesioni cutanee, sudorazione, sudorazione notturna, eritema, iperpigmentazione, orticaria Altro: febbre, linfoadenopatia, edema facciale, infezione batterica, infezione da herpes simplex, sito di iniezione eritema, reazioni di ipersensibilità, sepsi interazioni Tra farmaci. Immunosoppressori: immunosoppressione additivo droga test-diagnostico. Il calcio, glucosio, potassio: i livelli aumentato o diminuito L'emoglobina, neutrofili, piastrine: diminuzione dei valori Trigliceridi: aumento dei livelli I globuli bianchi: diminuzione dei livelli Drug-erbe. Astragalus, echinacea, la melatonina: interferenza con l'azione immunosoppressiva Il monitoraggio del paziente & # X261E; Attenzione ai segni e sintomi di reazione di ipersensibilità. Conservare i farmaci di emergenza a portata di mano nel caso in cui questi si verificano. • Monitorare i segni vitali del paziente e osservare frequentemente durante I. V. infusione. • valori di laboratorio Monitor e il livello nel sangue di droga. insegnamento paziente • Insegnare paziente circa scopo della terapia. Spiegare che farmaco riduce il rischio di rigetto acuto. • Tell paziente può essere più suscettibili alle infezioni a causa di effetto immunosoppressore del farmaco. • Informare il paziente che avrà bisogno per tutta la vita la terapia farmacologica immunosoppressiva. • le donne comunicare l'età fertile di utilizzare la contraccezione affidabile prima, durante, e per 2 mesi dopo la terapia. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e le erbe di cui sopra. beclometasone dipropionato AeroBec (UK). Apo-Beclometasone (CA), Asmabec (UK). Beclodisk (CA) (UK). Becloforte (CA) (UK). Beconase AQ Spray nasale, Filair (UK). Raffreddore da fieno Relief (UK). Nasobec ​​(UK). Pollenase nasale (UK). Qvar, Rivanase (CA) classe farmacologica: corticosteroidi classe terapeutica: agente anti-infiammatorio categoria di rischio di gravidanza C Azione Poco chiaro. Può diminuire l'infiammazione stabilizzando membrana lisosomiale leucocitaria, il numero e l'attività delle cellule infiammatorie decrescente, inibendo broncocostrizione (che porta a dirigere il rilassamento della muscolatura liscia), e riducendo iperreattività bronchiale. disponibilità aerosol per inalazione: 40 mcg inalazione misurato in 7.3-g contenitore; 80-mcg inalazione misurato in 7.3-g canestro capsule inalazione: 100 mcg, 200 mcg Spray nasale: 0,042% (25 g bottiglia contenente 180 inalazioni con parchimetro) & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Trattamento di mantenimento dell'asma come profilassi; pazienti asmatici che necessitano di steroidi sistemici per i quali l'aggiunta di uno steroide per via inalatoria possono ridurre o eliminare la necessità di steroidi per via sistemica Adulti e bambini dai 12 anni in su: Quando la terapia precedente era broncodilatatore da solo, 40 a 80 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 320 mcg b. i.d. Quando la terapia precedente è stato inalato steroidi, 40 a 160 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 320 mcg b. i.d. I bambini dai 5 ai 11: Quando la terapia precedente era solo broncodilatatore, 40 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 80 mcg b. i.d. Quando la terapia precedente è stato inalato steroide, 40 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 80 mcg b. i.d. & # X27A3; rinite stagionale o perenne Adulti e bambini dai 12 e più anziani: Una o due inalazioni (da 42 a 84 mcg Beconase AQ spray nasale) in ciascuna narice b. i.d. I bambini dai 6 ai 12: Una dose (42 mcg Beconase AQ spray nasale) in ciascuna narice b. i.d. Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco • stato asmatico Precauzioni Utilizzare con cautela in: • infezioni attive non trattate, diabete mellito, glaucoma, sottostante l'immunosoppressione • pazienti trattati con corticosteroidi sistemici concomitanti • pazienti in stato di gravidanza o che allattano • I bambini di età inferiore ai 6 anni. Amministrazione • Utilizzare distanziatore per garantire la corretta erogazione di dosi e per aiutare a prevenire la candidosi e raucedine. • In caso di inalazione, dire paziente di trattenere il respiro per alcuni secondi prima di espirare. • Per una maggiore efficacia, attendere 1 minuto tra le inalazioni. • Se il paziente è anche ricevendo un broncodilatatore, amministrarlo almeno 15 minuti prima di beclometasone. • Interrompere farmaco dopo 3 settimane, se i sintomi non migliorano notevolmente. Reazioni avverse EENT: cataratta, irritazione nasale o congestione, epistassi, setto nasale perforato, infezioni fungine nasofaringeo o orofaringei, raucedine, irritazione della gola GI: candidiasi esofagea Metabolica: adrenale soppressione delle vie respiratorie: tosse, respiro sibilante, broncospasmo Pelle: orticaria, angioedema Altro: anosmia, sindrome di Churg-Strauss, reazioni di ipersensibilità interazioni Il monitoraggio del paziente • Valutare la bocca del paziente al giorno per segni di infezione fungina. • Osservare il paziente per un uso corretto inalatore. insegnamento paziente • al paziente di tenere farmaco per via inalatoria a vie aeree per alcuni secondi prima di espirare e aspettare 1 minuto tra le inalazioni. • Informare paziente di sciacquare la bocca dopo aver usato inalatore e per lavare e asciugare accuratamente inalatore per aiutare a prevenire le infezioni fungine e mal di gola. • Incoraggiare il paziente per documentare l'uso di droghe e la sua risposta in un diario. • Se il paziente è anche utilizzando un broncodilatatore, insegnargli a usarlo almeno 15 minuti prima di beclometasone. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e potenzialmente letali. Becloforte Collegamento a questa pagina: basiliximab basiliximab un anticorpo monoclonale che è un antagonista del recettore dell'interleuchina -2; utilizzato nella profilassi del rigetto acuto dopo trapianto renale. basiliximab SimulectAeroBec (UK), Apo-Beclometasone (CA), Asmabec (UK), Beclodisk (CA) (UK), Becloforte (CA) (UK), Beconase AQ Spray nasale, Filair (UK), febbre da fieno Relief (UK), Nasobec (UK), Pollenase nasale (UK), Qvar, Rivanase (CA) classe farmacologica: Anticorpo monoclonale classe terapeutica: immunosoppressore Gravidanza categoria di rischio B classe farmacologica: corticosteroidi classe terapeutica: agente anti-infiammatorio categoria di rischio di gravidanza C FDA Box Warning • Dare sotto la supervisione di medico esperto nella terapia e la gestione dei pazienti sottoposti a trapianto d'organo immunosoppressiva, in struttura con adeguate risorse di diagnosi e trattamento. Azione Blocca i siti specifici recettore dell'interleuchina-2 (IL-2) sui linfociti T attivati. Legame specifico competitivo inibisce l'attivazione IL-2-mediata e la differenziazione dei linfociti responsabili dell'immunità cellulo-mediata. ostacola anche la risposta immunologica alle sfide antigeniche. disponibilità Polvere per iniezione: 10 mg, 20 mg in flaconcini monouso & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; La prevenzione del rigetto acuto nel trapianto di rene Adulti e bambini di peso di 35 kg (77 lb) o più: 20 mg I. V. 2 ore prima dell'intervento chirurgico di trapianto, poi 20 mg I. V. 4 giorni dopo l'intervento. Trattenere seconda dose se si verificano complicanze, reazione iper-sensibilità, o la perdita del trapianto. Bambini di peso inferiore a 35 kg (77 lb): 10 mg I. V. 2 ore prima dell'intervento chirurgico di trapianto, poi 10 mg I. V. 4 giorni dopo l'intervento. Trattenere seconda dose se si verificano complicanze, reazione di ipersensibilità, o la perdita del trapianto. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco • gravidanza o l'allattamento Precauzioni Usare con cautela in: • pazienti anziani • le femmine in età fertile. Amministrazione & # X261E; Dare da l. V. centrale o periferico percorso unico. • Ricostituire aggiungendo 5 ml di acqua sterile per iniezione per fiale per iniezione in bolo o diluire con soluzione salina normale o di destrosio 5% in acqua ad un volume di 50 ml ed infonda over 20 a 30 minuti. Eliminare qualsiasi prodotto rimanente dopo la preparazione di ogni dose. • Non somministrare altri farmaci simultaneamente attraverso lo stesso I. V. linea. • Sapere che farmaco deve essere utilizzato solo come parte del regime che include ciclosporina e corticosteroidi. Reazioni avverse CNS: mal di testa, insonnia, parestesie, vertigini, sonnolenza, tremori, ansia, confusione, coma, convulsioni CV: palpitazioni, edema, dolore al petto, anomalie ECG, ipotensione, ipertensione, prolungamento dell'intervallo QT EENT: visione offuscata, irritazione oculare, tinnito, mal d'orecchio, epistassi, rinofaringite, sinusite GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, dispepsia, anoressia, vesciche orali, candidosi orale, GI emorragia GU: incontinenza urinaria, sanguinamento intermestruale, oliguria, insufficienza renale Ematologiche: anemia, la coagulazione intravascolare disseminata, emorragia, neutropenia, trombocitopenia metabolica: ipokaliemia, ipomagnesemia, iperglicemia, acidosi, ipoglicemia, iperkaliemia Muscolo-scheletrico: ossa, schiena, collo o dolore agli arti Respiratorio: dispnea, tosse, ipossia, tachipnea, emottisi, infezione del tratto respiratorio superiore, versamento pleurico Pelle: ecchimosi, prurito, dermatiti, lesioni cutanee, sudorazione, sudorazione notturna, eritema, iperpigmentazione, orticaria Altro: febbre, linfoadenopatia, edema facciale, infezione batterica, infezione da herpes simplex, sito di iniezione eritema, reazioni di ipersensibilità, sepsi interazioni Tra farmaci. Immunosoppressori: immunosoppressione additivo droga test-diagnostico. Il calcio, glucosio, potassio: i livelli aumentato o diminuito L'emoglobina, neutrofili, piastrine: diminuzione dei valori Trigliceridi: aumento dei livelli I globuli bianchi: diminuzione dei livelli Drug-erbe. Astragalus, echinacea, la melatonina: interferenza con l'azione immunosoppressiva Il monitoraggio del paziente & # X261E; Attenzione ai segni e sintomi di reazione di ipersensibilità. Conservare i farmaci di emergenza a portata di mano nel caso in cui questi si verificano. • Monitorare i segni vitali del paziente e osservare frequentemente durante I. V. infusione. • valori di laboratorio Monitor e il livello nel sangue di droga. insegnamento paziente • Insegnare paziente circa scopo della terapia. Spiegare che farmaco riduce il rischio di rigetto acuto. • Tell paziente può essere più suscettibili alle infezioni a causa di effetto immunosoppressore del farmaco. • Informare il paziente che avrà bisogno per tutta la vita la terapia farmacologica immunosoppressiva. • le donne comunicare l'età fertile di utilizzare la contraccezione affidabile prima, durante, e per 2 mesi dopo la terapia. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e le erbe di cui sopra. beclometasone dipropionato AeroBec (UK). Apo-Beclometasone (CA), Asmabec (UK). Beclodisk (CA) (UK). Becloforte (CA) (UK). Beconase AQ Spray nasale, Filair (UK). Raffreddore da fieno Relief (UK). Nasobec ​​(UK). Pollenase nasale (UK). Qvar, Rivanase (CA) classe farmacologica: corticosteroidi classe terapeutica: agente anti-infiammatorio categoria di rischio di gravidanza C Azione Poco chiaro. Può diminuire l'infiammazione stabilizzando membrana lisosomiale leucocitaria, il numero e l'attività delle cellule infiammatorie decrescente, inibendo broncocostrizione (che porta a dirigere il rilassamento della muscolatura liscia), e riducendo iperreattività bronchiale. disponibilità aerosol per inalazione: 40 mcg inalazione misurato in 7.3-g contenitore; 80-mcg inalazione misurato in 7.3-g canestro capsule inalazione: 100 mcg, 200 mcg Spray nasale: 0,042% (25 g bottiglia contenente 180 inalazioni con parchimetro) & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Trattamento di mantenimento dell'asma come profilassi; pazienti asmatici che necessitano di steroidi sistemici per i quali l'aggiunta di uno steroide per via inalatoria possono ridurre o eliminare la necessità di steroidi per via sistemica Adulti e bambini dai 12 anni in su: Quando la terapia precedente era broncodilatatore da solo, 40 a 80 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 320 mcg b. i.d. Quando la terapia precedente è stato inalato steroidi, 40 a 160 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 320 mcg b. i.d. I bambini dai 5 ai 11: Quando la terapia precedente era solo broncodilatatore, 40 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 80 mcg b. i.d. Quando la terapia precedente è stato inalato steroide, 40 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 80 mcg b. i.d. & # X27A3; rinite stagionale o perenne Adulti e bambini dai 12 e più anziani: Una o due inalazioni (da 42 a 84 mcg Beconase AQ spray nasale) in ciascuna narice b. i.d. I bambini dai 6 ai 12: Una dose (42 mcg Beconase AQ spray nasale) in ciascuna narice b. i.d. Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco • stato asmatico Precauzioni Utilizzare con cautela in: • infezioni attive non trattate, diabete mellito, glaucoma, sottostante l'immunosoppressione • pazienti trattati con corticosteroidi sistemici concomitanti • pazienti in stato di gravidanza o che allattano • I bambini di età inferiore ai 6 anni. Amministrazione • Utilizzare distanziatore per garantire la corretta erogazione di dosi e per aiutare a prevenire la candidosi e raucedine. • In caso di inalazione, dire paziente di trattenere il respiro per alcuni secondi prima di espirare. • Per una maggiore efficacia, attendere 1 minuto tra le inalazioni. • Se il paziente è anche ricevendo un broncodilatatore, amministrarlo almeno 15 minuti prima di beclometasone. • Interrompere farmaco dopo 3 settimane, se i sintomi non migliorano notevolmente. Reazioni avverse EENT: cataratta, irritazione nasale o congestione, epistassi, setto nasale perforato, infezioni fungine nasofaringeo o orofaringei, raucedine, irritazione della gola GI: candidiasi esofagea Metabolica: adrenale soppressione delle vie respiratorie: tosse, respiro sibilante, broncospasmo Pelle: orticaria, angioedema Altro: anosmia, sindrome di Churg-Strauss, reazioni di ipersensibilità interazioni Il monitoraggio del paziente • Valutare la bocca del paziente al giorno per segni di infezione fungina. • Osservare il paziente per un uso corretto inalatore. insegnamento paziente • al paziente di tenere farmaco per via inalatoria a vie aeree per alcuni secondi prima di espirare e aspettare 1 minuto tra le inalazioni. • Informare paziente di sciacquare la bocca dopo aver usato inalatore e per lavare e asciugare accuratamente inalatore per aiutare a prevenire le infezioni fungine e mal di gola. • Incoraggiare il paziente per documentare l'uso di droghe e la sua risposta in un diario. • Se il paziente è anche utilizzando un broncodilatatore, insegnargli a usarlo almeno 15 minuti prima di beclometasone. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e potenzialmente letali. basiliximab / Bas · I · lix · I · MAB / (bas & # x2033; & # x012D; - lik's & # x012D; - mab) un anticorpo monoclonale chimerico che è un antagonista del recettore dell'interleuchina-2; utilizzato nella profilassi del rigetto acuto dopo trapianto renale. basiliximab un anticorpo monoclonale utilizzato per l'immunosoppressione. indicazioni Questo farmaco è usato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per trattare il rigetto del trapianto acuto nei pazienti con trapianto renale. Controindicazioni Ipersensibilità nota a questo farmaco controindicazione suo utilizzo. effetti negativi effetti di questo farmaco pericolo di vita includono edema polmonare e insufficienza cardiaca. Altri effetti indesiderati comprendono ipotensione, cefalea, costipazione, dolore addominale, infezioni, e moniliasi. Gli effetti indesiderati comuni includono febbre, brividi, tremori, dispnea, respiro affannoso, dolore toracico, vomito, nausea e diarrea. basiliximab A ad alta affinità, anticorpo monoclonale chimerico topo-umano sollevata contro la catena alfa (CD25) del recettore IL-2 su cellule T. E 'usato per prevenire o ridurre al minimo il rigetto di organi solidi trapiantati, e lo scopo di integrare altre droghe. basiliximab Simulect & reg; Nefrologia A-alta affinità, anticorpo monoclonale utilizzato per ridurre al minimo acuto rifiuto posta renale, che integra antirigetto farmaci & ndash; per esempio, Neoral & reg ;. Vedere trapianto di rene. basiliximab Un anticorpo monoclonale chimerico alla catena alfa (CD 25), uno dei recettori catena proteica tre transmembrana di interleuchina 2R. Questo interleuchina gioca un ruolo importante nella proliferazione dei linfociti T. Sulle cellule T a riposo il livello di espressione di CD 25 è basso, ma allogenico stimolazione dopo il trapianto d'organo la fa a salire. Ciò fornisce specificità per un mezzo di controllo di rigetto. Le prove hanno suggerito che basiliximab può ridurre il rigetto del trapianto di un terzo. Un marchio è Simulect. Collegamento a questa pagina: Beclometasone dipropionato è un profarmaco di forma libera, beclometasone (beclometasone-17-monopropionato). An, corticosteroide sintetico anti-infiammatorio, è usato topicamente come un agente anti-infiammatorio e in aerosol per il trattamento di asma e rinite allergica (stagionale e perenne). Beclometasone dipropionato è anche in fase di studio per il trattamento per via orale nella malattia di ileale o la localizzazione del colon-ileale destro lieve-moderata di Crohn e per "topico" uso del trapianto da lieve a moderata versus host disease. E 'commercializzato sotto diversi nomi di marca come Qnasl (USA) e Rivanase AQ (Canada). Struttura per DB00394 (beclometasone dipropionato) Approvato prescrizione Prodotti Alti-beclometasone dipropionato Inhaler 50mcg / md Altimed Pharma Inc. Beclodisk - Pwr Inh 100mcg / blister Glaxo Wellcome Inc. Beclodisk - Pwr Inh 200mcg / blister Glaxo Wellcome Inc. Beclodisk Pwr 100mcg / blister Glaxo Canada Inc Beclodisk Pwr 200mcg / blister Glaxo Canada Inc Glaxo Canada Inc Becloforte Inhaler - Aem Inh 250mcg / AEM Glaxo Wellcome Inc. Beclometasone acquosa spray nasale 50mcg / somministrazione di dosi controllate predosato di aerosol; sospensione Beclometasone dipropionato Nas-SPR 50mcg / AEM Beclometasone dipropionato nasale inalatore Farmaco Canada Inc. Beclometasone dipropionato inalatore orale Farmaco Canada Inc. Beclovent - Aem 50mcg / AEM Glaxo Wellcome Inc. Beclovent Aem 50mcg / AEM Glaxo Canada Inc Beclovent Rotacaps - Inh 100mcg / capsula Glaxo Wellcome Inc. Beclovent Rotacaps - Inh 200mcg / cap Glaxo Wellcome Inc. Beclovent Rotacaps 100mcg Glaxo Canada Inc Beclovent Rotacaps 200mcg Glaxo Canada Inc Glaxo Smith Kline Llc STAT Rx USA LLC A S Farmaco Solutions Llc Beconase AQ nasale Aem 50mcg / AEM Glaxo Canada Inc Beconase nasale Aem 50mcg / AEM Glaxo Canada Inc predosato di aerosol; sospensione Mylan Pharmaceuticals ULC Nu-beclometasone 50 mcg / misurato spray nasale Valeant Canada Lp / Valeant Canada s. e.c. Propaderm Cream 0.025% Allen & amp; Hanburys Un Glaxo Canada Ltd. Co. Allen & amp; Hanburys Un Glaxo Canada Ltd. Co. Propaderm Lozione 0,025% Shire Biochem Inc Teva respiratorie, LLC Teva respiratorie, LLC Teva respiratorie, LLC I medici Total Care, Inc. I medici Total Care, Inc. STAT Rx USA LLC Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Teva respiratorie, LLC Teva respiratorie, LLC Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Divisione Inc Ratiopharm Di Teva Canada Limited Rivanase AQ. nasal Spray 50mcg / somministrazione di dosi controllate Laboratoire Riva Inc Vancenase Aer 50mcg Schering Plough Canada Inc Vanceril Aem 50mcg Schering Plough Canada Inc Approvato prescrizione generici Prodotti Apo-beclometasone spray nasale Approvato sui prodotti contatore DOR BioPharma, Inc. InChI chiave: QHQJZIXSVLFOHD-LYRZEVDOSA-N Monoisotopico Mass: 538.2333459 Mass media: 539,06 Media: 521,042 monoisotopico: 520,222,781245 millions Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come gluco / mineralcorticoidi, progestogins e derivati. Questi sono gli steroidi con una struttura basata su una porzione prostane idrossilato. Progestogin scheletro ester steroidi 20-oxosteroid 11-idrossisteroide 11-beta-idrossisteroido Oxosteroid idrossisteroide Halo-steroidi 9-alone-steroidei 3-oxosteroid 3-oxo-delta-1,4-steroide Delta-1,4-steroide chetone Alpha-acilossi acido dicarbossilico o derivati alcol ciclico chetone ciclico alcol secondario chetone aloidrina cloridrina estere di acido carbossilico derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen organoclorurati composti organoalogenati gruppo carbonile alogenuro alchilico cloruro di alchil alcol composti alifatici homopolycyclic composti alifatici homopolycyclic Utilizzato nel trattamento di mantenimento dell'asma come terapia di profilassi nei pazienti 5 anni di età e anziani, e nel trattamento dei sintomi di rinite allergica (stagionale o perenne) nei pazienti di 12 anni di età e anziani. Anche in fase di studio per il trattamento orale nella malattia di ileale o la localizzazione del colon-ileale destro lieve-moderata di Crohn e per "topico" utilizzare trapianto lieve a moderata versus host disease. Beclometasone, un glucocorticoide alogenati sintetico con effetti antinfiammatori e vasocostrittrice, è usato nel trattamento dell'asma steroidi-dipendenti, rinite allergica o non allergica, o polipi nasali ricorrenti. Meccanismo di azione corticosteroidi Unbound attraversare le membrane cellulari e si legano con alta affinità per i recettori specifici citoplasmatici. Il risultato include inibizione della infiltrazione leucocitaria nel sito di infiammazione, disturbi nella funzione di mediatori della risposta infiammatoria, la soppressione delle risposte immunitarie umorali e riduzione dell'edema o tessuto cicatriziale. Le azioni antinfiammatori dei corticosteroidi sono pensati per coinvolgere fosfolipasi A2 proteine ​​inibitorie, lipocortins, che controllano la biosintesi di potenti mediatori di infiammazione quali le prostaglandine e leucotrieni. Per l'uso studiato nel trattamento di GvHD o Crohn, beclometasone agisce legandosi a interleuchina-13 per inibire citochine, che a sua volta inibisce sostanze infiammatorie valle. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni agonista Funzione Generale: zinco ione vincolante funzione specifica: Receptor per glucocorticoidi (GC). Ha una doppia modalità di azione: come un fattore di trascrizione che si lega a elementi di risposta glucocorticoidi (GRE), sia per il DNA nucleare e mitocondriale, e come modulatore di altri fattori di trascrizione. Colpisce risposte infiammatorie, proliferazione cellulare e la differenziazione nei tessuti bersaglio. Potrebbe fungere da co-attivatore per la trascrizione STAT5-dipendente crescere. Gene Nome: NR3C1 UniProt ID: P04150 Peso Molecolare: 85658,57 Da Riferimenti Saklatvala J: I glucocorticoidi: sappiamo come funzionano? Res artrite. 2002; 4 (3): 146-50. Epub 2002 Jan 21. [PubMed: 12.010.562] Issar M, S Sahasranaman, Buchwald P, Hochhaus G: differenze nel glucocorticoide di recettore del progesterone selettività dei glucocorticoidi per via inalatoria. Eur Respir J. 2006 Mar; 27 (3): 511-6. [PubMed: 16507850] Usmani OS, Ito K, Maneechotesuwan K, Ito M, Johnson M, Barnes PJ, Adcock IM: recettore dei glucocorticoidi traslocazione nucleare in cellule delle vie aeree dopo inalazione di terapia di combinazione. Am J Respir Crit Care Med. 15 settembre 2005; 172 (6): 704-12. Epub 2005 Aprile 28. [PubMed: 15.860.753] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto induttore Funzione Generale: Ossigeno vincolante funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A5 UniProt ID: P20815 Peso Molecolare: 57.108,065 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] I vettori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto legante Funzione Generale: steroidi vincolante funzione specifica: proteina di trasporto maggiore per glucocorticoidi e progestinici nel sangue di quasi tutti i vertebrati specie. Gene Nome: SERPINA6 UniProt ID: P08185 Peso Molecolare: 45140,49 Da Riferimenti Landyshev Ius, Grigorenko AA, Marikhina NS, Molochnaia SV: [una valutazione comparativa degli effetti dei diversi metodi di terapia glucocorticosteroidi sul sistema ipofisario-surrene in pazienti con asma bronchiale]. Ter Arkh. 1995; 67 (3): 43-7. [PubMed: 7770804] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 1 gennaio; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.