Glumet

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Diabete - Aglumet (marca: metformina) La metformina è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci anti-diabetici. Uso di metformina come indicato dal vostro medico. Prendere metformina per via orale con il cibo. Prendere metformina a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Metformina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere metformina anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande si può avere su suo utilizzo. Classe di Droga e il Meccanismo La metformina è un antidiabetico biguanidi. Funziona diminuendo la quantità di zucchero che il fegato e il loro assorbimento nell'intestino. Essa contribuisce anche a rendere il vostro corpo più sensibili all'insulina che si producono naturalmente. Se si dimentica una dose di metformina e lo usano regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Metformina tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metformina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare metformina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di metformina; si soffre di insufficienza cardiaca congestizia che viene trattato dalla medicina; si dispone di una grave infezione, bassi livelli di ossigeno nel sangue, problemi renali o epatici, alta chetoni nel sangue o livelli di acido (ad esempio chetoacidosi diabetica), o grave disidratazione; ha avuto un ictus o un infarto recente, o che sono in stato di shock; si sono 80 anni o più e non hanno avuto un test di funzionalità renale; vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Vertigini può verificarsi durante l'assunzione di Metformina. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Uso di metformina con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Seguire la dieta e il programma di esercizio dato a voi dal vostro fornitore di cure mediche. Non bere grandi quantità di alcool durante l'utilizzo di Metformina. Parlate con il vostro medico o il fornitore di cure mediche prima di bere alcol durante l'utilizzo di Metformina. Informi il medico o il dentista che si prende metformina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Fare attenzione a non disidratarsi, soprattutto durante la stagione calda o mentre è in attivo. La disidratazione può aumentare il rischio di effetti collaterali Metformina 's. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si ha il diabete. Controllare i livelli di zucchero nel sangue, come indicato dal vostro medico. Se essi sono spesso superiori o inferiori a quelli che dovrebbero essere e si prendono Metformina esattamente come prescritto, informi il medico. Il farmaco di solito non abbassare i livelli di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può essere più probabile che si verifichi se si salta un pasto, l'esercizio pesantemente, o bere alcolici. Può anche essere più probabile se si prende metformina insieme ad alcuni farmaci per il diabete (ad esempio sulfoniluree, insulina). E 'una buona idea di portare una fonte affidabile di glucosio (ad esempio compresse o gel) per il trattamento di basso livello di zucchero nel sangue. Se questo non è disponibile, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. Per evitare che lo zucchero nel sangue, mangiare pasti allo stesso tempo ogni giorno e non saltare i pasti. Febbre, infezioni, lesioni o la chirurgia può aumentare il rischio di alti o bassi livelli di zucchero nel sangue. Se uno di questi si verificano, controllare il livello di zucchero nel sangue da vicino e informare il medico subito. La metformina può comunemente causare disturbi allo stomaco, indigestione, nausea, vomito o diarrea all'inizio del trattamento. Se si sviluppano problemi di stomaco insoliti o inattesi, o se si sviluppano problemi di stomaco in seguito durante il trattamento, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di acidosi lattica. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, glicemia a digiuno, emoglobina A1c, e conta ematica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Metformina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Uso di metformina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bassi livelli di zucchero nel sangue possono anche essere più difficile da riconoscere negli anziani. La metformina non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei metformina durante la gravidanza. Non è noto se metformina si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Metformina. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; gas; mal di testa; indigestione; nausea; mal di stomaco; sapore metallico temporanea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); il dolore o fastidio al petto; vertigini o vertigini; veloce o difficile la respirazione; sensazione di essere insolitamente freddo; febbre, brividi, mal di gola o persistente; sensazione generale di malessere; dolori muscolari o debolezza; lento o irregolare battito cardiaco; sonnolenza insolita; mal di stomaco insolito o persistente o disagio; stanchezza o debolezza insolite. Se avete domande su Idroclorotiazide, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. La metformina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. AGLUMET ® es una mono & shy; terapia y está indicado como coadyuvante a la dieta y el ejercicio en la mejoría del controllo de la gluce & shy; mia en pacientes con diabete di tipo 2. Puede ser usado concomitantemente con sulfonilureas o insulina para mejorar el controllo de la glicemia en Adulti (o mayores de 16 años). FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA La Biodis & shy; ponibilidad absoluta de metformina en tabletas de 500 mg administrado bajo condiciones de Ayuno es de aproximadamente 50-60%. Estudios utilizando dosis orales de 500 hasta 1.500 mg, y 850 hasta 2.550 mg, indican que hay Una falta de proporcionalidad de la dosis cuando se incrementa la dosis, la cual es debida un Una disminución en la ABSORCION, más bien que a Una alte & timido; ración en la eliminación. El alimento disminuye la Estensione y ligeramente Retra & shy; sa la ABSORCION de la metformina, como se demuestra por una disminución del 40% de la Concentración Plasmatica Maxima Una disminución de un 25% del área bajo la Concentración Plasmatica contra el tiempo y una prolongación de 35 minutos para alcanzar la Concentración Plasmatica máxima después de la Administración de una tableta de 850 mg. El volumen aparente de distribución de la metformina después de una sola dosis de orale 850 mg es de 654 ± 358 l. La metformina tiene una pobre Unión a las Proteinas plasmáticas, en Contraste a las sulfonilureas, las cuales se unen más del 90% a las proteínas & shy; plasmáticas. En dosis Clínicas usuales, el estado estable de la Concentración al plasma e timido; tica se alcanza de 24 a 48 horas y es generalmente AGLUMET ® está contraindicado en pacientes con enfermedad renale o disfunción renale (ejemplo, niveles de creatinina> 1,5 mg / dl [hombres],> 1,4 mg / dl [mujeres] o anormalidades de la depurazione di creatinina) lo cual también puede ser secundario un colapso cardiovascolare (shock), infarto agudo al miocardio y setticemia. auto insuficiencia & shy; diaca congestiva que requiera tratamiento Farma & shy; cológico. Hipersensibilidad conocida a la metfor & shy; mina. L'acidosi metabólica Aguda o Crónica, incluyendo Ceto & shy; acidosi diabetica, con o sin coma. La cetoacidosis diabetica debe ser tratada con insulina. Se sabe que la incontrati & shy; per & timido; mina es sustancialmente excretada por el riñón, y el Ries & shy; andare de acumulación di metformina y de acidosi láctica se incrementa con el Grado de daño de la función renale. Así, Los pacientes con niveles de creatinina sierica por encima del límite superiore de lo normale para su edad, senza Deben recibir AGLUMET ®. En colapso cardiovascolare (shock) de cualquier causa, insuficiencia cardiaca congestiva Aguda, infarto agudo al miocardio y otras condiciones caracterizadas por hipoxia, han sido Asociadas con acidosi láctica y también puede causar azotemia prerrenal. Cuando SE presenten racconti Eventos, la metformina debe ser descontinuada. La metformina debe ser temporalmente SUSPENDIDA Durante cualquier procedimiento quirúrgico, excepto procedimientos para senza Asociados con restricción de ingesta de Alimentos y FLUIDOS y no debe ser reiniciada hasta que la ingesta orale del paciente haya sido restablecida. El alcol potencializa el efecto de la metformina en el metabolismo del lactato. Por lo tanto, los pacientes Deben ser advertidos contra la ingesta excesiva de alcol Aguda o Crónica, Mientras estén recibiendo metfor & shy; mi & shy; na. Ya que, el daño a la función Hepatica ha sido Turisma & shy; da con algunos casos de acidosi láctica, se reco & shy; mienda precaución cuando se administré metformina en pacientes con insuficiencia hepatica. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia AGLUMET ® no debe ser usado durante el embarazo a menos que exista Una clara necesidad. Nessun reportes fieno adecuados Acerca del uso de la metformina en madres lactantes, por lo que no debe ser administrado Durante la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Generalmente es bien tolerado. Los efectos secundarios más frecuentemente riportati figlio diarrea, nausea, e timido, vomito, flatulencia, astenia, indigestione, sconforto addominale, hipoglucemia, mialgias, disnea, rash, incre & shy; uomini e timido, al en la sudoración, mal sabor de boca, palpitazioni y cefalea. En general figlio ESTOS efectos Lèves una modalità & shy; Rados y desaparecen al continuar con el tratamiento. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO La furosemide incrementa la Concentración máxima Plasmatica de metformina en un 22% y el ABC en un 15%. La coadministración con nifedipina, incrementa la Concentración máxima Plasmatica de metformina y el ABC en un 20 y 9%, respectivamente, debido un incre delle Nazioni Unite e timido; mento en la ABSORCION de metformina. Farma & shy; cos catiónicos (ejemplo, amiloride, digoxina, morfina, procainamide, qui e timido; ni & shy; dina, quinina, Ranitidina, etc.) que figlio eliminadas por excreción tubulare renale, e timido; tienen teóricamente el potencial para la interacción con metformina por Competencia Del Sistema de Transporte tubolare & shy; renale. Ciertos fármacos tienden un producir hiperglucemia y pue & shy; den llevar a la pérdida del controllo de la glicemia. Estos fármacos incluyen las tiazidas y Otros diuréticos, corticoi e timido, des, fenotiacinas, Productos tiroideos, estrógenos, fenitoí & shy; na, Acido nicotínico, simpaticomiméticos, Agentes bloqueadores de Canales de calcio e & timido; isoniacida. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO Ocasionalmente puede llegar a producir anemia megaloblástica por interferencia con la ABSORCION de vitamina B 12. La incidencia de reporte di acidosi láctica es rara, pero severa, que puede ocurrir debido a la acumulación de metformina. También se han riportato disminuciones significativas de los niveles plasmáticos de colesterolo totale, LDL y triglicéridos, peccato efectos significativos sobre HDL. PRECAUCIONES IT RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y sobre la FERTILIDAD Estudios en realizados animales de Laboratorio (ratas), non han evidenciado carcinogenicidad con el uso de metformina. No hay Evidencia de potencial mutagénico de metformina en las siguientes pruebas: Ames, mutación de geni y aberraciones cromosómicas. La Fertilidad en ratas hembras y machos non fue afectada por la metformina cuando se annuncio & timido; Ministro hasta tres veces la dosis recomendada en Seres humanos. DOSIS Y VA DE administracin No existe un Régimen de dosificación fijo para el Manejo de la hiperglucemia en pacientes con diabete di tipo 2 con AGLUMET ®. Sin embargo, se recomienda Iniciar con 500 mg al día e ir incrementando la dosis de manera paulatina de acuerdo a la respuesta del paciente. Por lo tanto la dosis debe ser individualizada con base en efectividad y tolerabilidad, Mientras no se exceda la dosis máxima recomendada. La dosis máxima recomendada diaria de AGLUMET ® es de 3.000 mg en adultos. AGLUMET ® debe ser administrado en dosis divididas con las comidas. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE No se han BILANCIO & shy; Tado casos de hipoglucemia aun con la ingestione de hasta 85 Gramos de metformina, aunque se han presentado casos de l'acidosi láctica. La metformina es dializable con Una depurazione de hasta 170 ml / min Bajo buenas condiciones hemodinámicas. Por lo tanto, la emodialisi puede ser de utilidad para el rimozione fármaco de pacientes en Quienes se sospecha que han acumulado metformina. Aglumet® AGLUMET® está indicado como coadyuvante a la dieta y el ejercicio en la mejoría del controllo de la glicemia en pacientes con diabete di tipo 2. Puede ser usado concomitantemente con sulfonilureas o insulina para el mejorar controllo de la glicemia en Adulti (o mayores de 16 años ). Il diabete mellito di tipo II o no Obeso insulinodependiente, en los cuales existe Una probada Resistencia a la insulina como mecanismo intrínseco en la fisiopatologia de la enfermedad. AGLUMET® está en contraindicado pacientes con enfermedad renale o disfunción renale (ejemplo, niveles de creatinina> 1,5 mg / dl [hombres],> 1,4 mg / dl [mujeres] o anormalidades de la depurazione di creatinina). Insuficiencia hepatica congestiva que requiera tratamiento farmacologico. Hipersensibilidad conocida a la metformina. L'acidosi metabólica Aguda o Crónica, incluyendo cetoacidosis diabetica, con o sin coma. La cetoacidosis diabetica debe ser tratada con insulina. Insuficiencia cardiaca. Se sabe que la metformina es sustancialmente excretada por el riñón, y el Riesgo de acumulación di metformina y de acidosi láctica se incrementa con el Grado de daño de la función renale. Así, Los pacientes con niveles de creatinina sierica por encima del límite superiore de lo normale para su edad, senza Deben recibir AGLUMET®. En colapso cardiovascolare (shock) de cualquier causa, insuficiencia cardiaca congestiva Aguda, infarto agudo del miocardio y otras condiciones caracterizadas por hipoxia, han sido Asociadas con acidosi láctica y también puede causar azotemia prerrenal. Cuando SE presenten racconti Eventos, la metformina debe ser descontinuada. La metformina debe ser temporalmente SUSPENDIDA Durante cualquier procedimiento quirúrgico, excepto procedimientos para senza Asociados con restricción de ingesta de Alimentos y FLUIDOS y no debe ser reiniciada hasta que la ingesta orale del paciente haya sido restablecida. El alcol potencializa el efecto de la metformina en el metabolismo del lactato. Por lo tanto, los pacientes Deben ser advertidos contra la ingesta excesiva de alcol Aguda o Crónica, Mientras estén recibiendo metformina. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: AGLUMET® no debe ser usado durante el embarazo. Nessun reportes fieno adecuados Acerca del uso de la metformina en madres lactantes, por lo que no debe ser administrado Durante la lactancia. Reacciones Secundarias o adversas: Generalmente es bien tolerado. Los efectos secundarios más frecuentemente riportati figlio diarrea, nausea, vomito, flatulencia, astenia, indigestione, sconforto addominale, hipoglucemia, mialgias, disnea, eruzioni cutanee, Incremento en la sudación, mal sabor de boca, palpitazioni, acidosi láctica y cefalea. En general figlio ESTOS efectos Lèves un moderados y desaparecen al continuar con el tratamiento. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: La furosemide incrementa la Concentración máxima Plasmatica de metformina it 22% y el ABC it 15%. La coadministración con nifedipina, incrementa la Concentración máxima Plasmatica de metformina y el ABC it 20 y 9%, respectivamente, debido a un Incremento en la ABSORCION de metformina. Fármacos catiónicos (ejemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamide, quinidina, quinina, Ranitidina, eccetera) que figlio eliminadas por excreción tubulare renale, teóricamente tienen el potencial para la interacción con metformina por Competencia del Sistema de Transporte tubulare renale y la eliminación de metformina. Ciertos fármacos tienden un producir hiperglucemia y llevar pueden a la pérdida del controllo de la glicemia. Estos fármacos incluyen las tiazidas y otros diuréticos, corticoides, fenotiacinas, Productos tiroideos, estrógenos, fenitoina, Acido nicotínico, simpaticomiméticos, Agentes bloqueadores de Canales de calcio e isoniacida. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Ocasionalmente puede llegar a producir anemia megaloblástica por interferencia con la ABSORCION de vitamina B12. La incidencia de reporte di acidosi láctica es rara, pero severa, que puede ocurrir debido a la acumulación de metformina. También se han riportato disminuciones significativas de los niveles plasmáticos de colesterolo totale, LDL y triglicéridos, peccato efectos significativos sobre HDL. Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: Estudios en realizados animales de Laboratorio (ratas), non han evidenciado carcinogenicidad con el uso de metformina. No hay Evidencia de potencial mutagénico de metformina en las siguientes pruebas: Ames, mutación de geni y aberraciones cromosómicas. La Fertilidad en ratas hembras y machos non fue afectada por la metformina cuando se administró hasta tres veces la dosis recomendada en Seres humanos. Dosis y Vía de Administración: Orale. No existe un Régimen de dosificación fijo para el Manejo de la hiperglucemia en pacientes con diabete di tipo 2 con AGLUMET®. Sin embargo, se recomienda Iniciar con 500 mg al día e ir incrementando la dosis de manera paulatina de acuerdo a la respuesta del paciente. Por lo tanto la dosis debe ser individualizada con base en efectividad y tolerabilidad, Mientras no se exceda la dosis máxima recomendada. La dosis máxima recomendada diaria de AGLUMET® es de 3.000 mg en adultos. AGLUMET® debe ser administrado en dosis divididas con las comidas. En la terapia Combinada con sulfaniluree se recomienda siempre Iniciar con dosis Bajas y adecuar la dosis de sulfaniluree de acuerdo a la glicemia del paciente. En pacientes diabetici insulinodependientes tipo I, la administración Conjunta con insulina permite reducir la dosis de esta última y así Obtener Una mejor estabilización de la glicemia. La medición de la glicemia capillare permite Una Adaptacion cotidiana de la posologia con insulina. Esquema de dosificación: Dosis diaria tabletas 500 mg Desayuno Comida Cena 1 1 - - 2 1 - 1 3 1 1 1 4 2 - 2 5 2 1 2 6 2 2 2 Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: No se han riportato casos de hipoglucemia aun con la ingestione de hasta 85 g di metformina, aunque se han presentado casos de l'acidosi láctica. La metformina es dializable con Una depurazione de hasta 170 ml / min Bajo buenas condiciones hemodinámicas. Por lo tanto, la emodialisi puede ser de utilidad para el rimozione fármaco de pacientes en Quienes se sospecha que han acumulado metformina. Los sintomas de intoxicación figlio Similares a las reacciones adversas. Se debe tener en el mente Riesgo de l'acidosi láctica. El diagnóstico debe ser confirmado Mediante determinaciones séricas de lactato y metformina. Cuando la metformina está implicada como causa de l'acidosi láctica, los niveles plasmáticos de metformina Deben estar> 5 Âμg / ml. Si se sospecha intoxicación con metformina, el paciente debe ser referido un un ospedale para manejo intensivo de soporte por el Riesgo de l'acidosi láctica. En caso de intoxicación, la terapia con emodialisi es la manera más efectiva de eliminar lactato y metformina. Medidas sintomáticas Deben ser llevadas un cabo para estabilizar la circulación, corregir la acidosi y la hipoxia. Caja con 50 tabletas de 500 mg. Caja con 30 ó 60 tabletas de 850 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: Metformina Guarda anche. Disclaimer: Le indicazioni, gli usi e le avvertenze per i farmaci individuali al di fuori degli Stati Uniti sono determinati da organismi di regolamentazione locali in ogni paese o regione. Il sito Drugs. com è destinato principalmente per il pubblico negli Stati Uniti e dei suoi territori. Indicazioni, usi e le avvertenze sul Drugs. com di informazione paziente volantini sono derivati ​​da etichette dei prodotti della FDA e possono differire in paesi al di fuori degli Stati Uniti. È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite in questa pagina siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Drugs. com non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare terapie specifiche. Le informazioni contenute in questa pagina non è un sostituto per l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che una combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Drugs. com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto delle informazioni fornite qui. 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Sin embargo, se recomienda Iniciar con 500 mg al d & iacute; una e ir incrementando la dosis de manera paulatina de acuerdo a la respuesta del paciente. Por lo tanto, la dosis debe ser individualizada con base en la efectividad y tolerabilidad, Mientras no se exceda la dosis m & aacute; xima recomendada. La dosis m & aacute; xima recomendada diaria de AGLUMET ® es de 2.550 mg en adultos y 2.000 mg en pacientes j & oacute; Venes mayores de 16 un & ntilde; os. AGLUMET ® debe ser administrado en dosis divididas con las comidas. Utilizando hasta 5 tabletas de AGLUMET ® di 500 mg o hasta 3 tabletas de AGLUMET ® de 850 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Contro & eacute; rvese una temperatura ambiente un no m & aacute; s de 30 ° C y en lugar seco. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: ocasionalmente puede llegar a producir anemia megalobl & aacute; stica por interferencia con la absorci & oacute; n de vitamina B 12. La incidencia de reporte di acidosi l & aacute; ctica es rara, pero severa, que puede ocurrir debido un La acumulaci & oacute; n de metformina. Tambi & eacute; n se han riportato disminuciones significativas de los niveles plasma & aacute; Ticos de colesterolo totale, colesterolo LDL y triglic & eacute; Ridos, peccato efectos significativos sobre HDL. CONTRAINDICACIONES: AGLUMET ® est & aacute; contraindicado en pacientes con enfermedad renale o disfunci & oacute; n renale o anormalidades de la oacute depuraci &; n de creatinina, nivel s & eacute; rico de creatinina ³ 1,5 mg / dl. Insuficiencia cardiaca congestiva que requiera tratamiento Farmacol & oacute; GICO. Hipersensibilidad conocida a la metformina. L'acidosi Metab & oacute; lica Aguda o CR & oacute; nica, incluyendo cetoacidosis Diab & eacute; tica, con o sin coma. La cetoacidosis Diab & eacute; tica debe ser tratada con insulina. Insuficiencia HEP & aacute; tica, alteraciones cardiovasculares y respiratorias, intoxicaci & oacute; n alcoh & oacute; Lica, R & eacute; gimen hipocal & oacute; rico, embarazo y en pacientes con desnutrici & oacute; n o compromiso del Estado tomba generale. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Generalmente es bien tolerado, sin embargo, se ha riportato Una incidencia baja de Efectos adversos. Los efectos secundarios m & aacute; s frecuentemente riportati figlio diarrea, n & aacute; useas, v & oacute; mito, flatulencia, astenia, Indigesti & oacute; n, addominale Malestar, mialgias, disnea, eruzioni cutanee, Incremento en la sudoraci & oacute; n, mal sabor de boca, palpitazioni y cefalea. En generale, ESTOS efectos figlio leves un moderados y desaparecen al continuar con el tratamiento. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: AGLUMET ® no debe ser usado durante el embarazo. No se han conducido Estudios en madres lactantes, sin embargo, it Estudios en ratas se ha observado que pasa AGLUMET ® a la leche materna, por lo que no debe ser administrado Durante la lactancia. FARMACOCIN & eacute; TICA Y FARMACODINAMIA: La biodisponibilidad de AGLUMET ® en tabletas de 500 mg administrado bajo condiciones de Ayuno es de aproximadamente 50-60%. El volumen aparente de distribuci & oacute; n de la metformina despu & eacute; s de una sola dosis orale de 850 mg es de 654  ± 358 L. La metformina tiene una pobre uni & oacute; n a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas. En dosis cl & iacute; Nicas usuales, el estado estable de la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica se alcanza de 24 a 48 horas y es generalmente & lt; 1 Âμg / ml. Las concentraciones m & aacute; ximas de metformina plasma & aacute; tica non han excedido la concentraci & oacute; n de 5 Âμg / ml. La metformina es excretada peccato cambio en la orina y no bajo el metabolismo HEP & aacute; tico (non han sido identificados metabolitos en humanos). La depuraci & oacute; n renale es de aproximadamente 3,5 veces sindaco que la depuraci & oacute; n de creatinina, la quale indica que la secreci & oacute; n tubolare es la principale ruta de la oacute eliminaci &; n de metformina. Despu & eacute; s de su administraci & oacute; n orale, aproximadamente il 90% del F & aacute; rmaco absorbido es eliminado v & iacute; un renale dentro de las Primeras 24 horas, con una vida supporto de eliminaci & oacute; n plasma & aacute; Tica de aproximadamente 6.2 horas. En sangre, la vida mezzi de eliminaci & oacute; n es de aproximadamente 17,6 horas. La metformina es un agente hipoglucemiante, el cual mejora la tolerancia a la glucosa en pacientes Diab & eacute; Ticos tipo 2 disminuyendo la glucosa sangu & iacute; nea tanto basale como posprandial. Sus mecanismos Farmacol & oacute; gicos de ACCI & oacute; n figlio Diferentes a los de otras Clases de agentes antihipergluc & eacute; Micos orales. La Metformina riduce la producci & oacute; n de glucosa HEP & aacute; tica, disminuyendo la absorci & oacute; n intestinale de glucosa, y mejora la sensibilidad a la insulina al incrementare la recaptura de glucosa perif & eacute; rica y su utilizaci & oacute; n. A diferencia de las sulfonilureas, la metformina non produrre hipoglucemia tanto en pacientes con diabete di tipo 2 o sujetos normales y no causa hiperinsulinemia. Con la terapia de metformina, la secreci & oacute; n de insulina Contin & uacute; un peccato Mientras cambio los niveles de insulina en Ayuno y a lo largo del d & iacute; un Disminuir pueden. La metformina tiene efectos soluzione ideale sia sobre el metabolismo de las GRASAS. FORMA Farmac & eacute; UTICA Y FORMULACI & oacute; N: Cada Tableta Contiene: Clorhidrato de metformina 500 y 850 mg Eccipiente, c. b.p. 1 tableta. Indicaciones Terap & eacute; Uticas: AGLUMET ® es una monoterapia y est & aacute; indicado en el tratamiento de la diabete mellito estable del adulto, especialmente del Obeso, como coadyuvante a la dieta y el ejercicio en la mejor & iacute, una del controllo de la glicemia en pacientes con diabete di tipo 2. Puede ser usado concomitantemente con sulfonilureas o insulina para el mejorar controllo de la glicemia en Adulti (o mayores de 16 un & ntilde; os). Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G & eacute; NERO: La furosemide incrementa la concentraci & oacute; n m & aacute; xima plasma & aacute; tica de metformina it 22% y el ABC it 15%. La coadministraci & oacute; n con nifedipina, incrementa la concentraci & oacute; n m & aacute; xima plasma & aacute; tica de metformina, debido a un Aumento en su absorci & oacute; n. F & aacute; rmacos cati & oacute; Nicos (amilorida, digoxina, morfina, procainamide, quinidina, quinina, Ranitidina, ecc & eacute; tera) que figlio eliminadas por secreci & oacute; n tubulare renale, te & oacute; ricamente tienen el potencial para interacci & oacute; n con metformina por Competencia del Sistema de Transporte tubulare renale. Ciertos F & aacute; rmacos tienden un producir hiperglucemia y llevar pueden a la p & eacute; rdida del controllo de la glicemia. Estos F & aacute; rmacos incluyen las tiazidas y Otros Diur & eacute; Ticos, corticoides, fenotiacinas, Productos tiroideos, estr & oacute; genos, fenito & iacute; na, & aacute; cido Nicot & iacute; nico, simpaticomim & eacute; Ticos, Agentes bloqueadores de Canales de calcio e isoniacida. La metformina potencializa el efecto de los anticoagulantes orales y de los fibrinol & iacute; Ticos. El alcol potencia los Efectos antihiperglucemiantes y el Riesgo de producir acidosi l & aacute; ctica de metformina. LEYENDAS DE PROTECCI & oacute; N: Literatura exclusiva para m & eacute; discoteche interessanti. Su venta requiere receta m & eacute; dica. No se administré durante el embarazo y la lactancia. No se Deje al alcance de los ni & ntilde; os. L & eacute; ase Instructivo impreso en la caja. PROBIOMED, ​​S. A. de C. V. Reg. N & uacute; m. 300M2004, SSA IV PRECAUCIONES GENERALES: se sabe que la metformina es sustancialmente excretada por el ri & ntilde; & oacute; n, y el Riesgo de acumulaci & oacute; n de metformina y de acidosi l & aacute; ctica se incrementa con el Grado de da & ntilde; o de la funci & oacute; n renale. Come & iacute ;, los pacientes con niveles de creatinina s & eacute; rica por encima del l & iacute; acaro superiore de lo normale para su edad, senza Deben recibir AGLUMET ®. El colapso cardiovascolare (choque) de cualquier causa, insuficiencia cardiaca congestiva Aguda, infarto agudo al miocardio y otras condiciones caracterizadas por hipoxia, han sido Asociadas con acidosi l & aacute; ctica y Tambi & eacute; n pueden causar azotemia prerrenal. Cuando SE presenten racconti Eventos, la metformina debe ser descontinuada. La metformina debe ser temporalmente SUSPENDIDA Durante cualquier procedimiento Quir & uacute; rgico, excepto para procedimientos non Asociados con restricci & oacute; n de ingesta de Alimentos y FLUIDOS y no debe ser reiniciada hasta que la ingesta orale del paciente haya sido restablecida. El alcol potencializa el efecto de la metformina en el metabolismo del lactato. Por lo tanto, los pacientes Deben ser advertidos contra la ingesta excesiva de alcol Aguda o CR & oacute; nica, Mientras est & eacute; n recibiendo metformina. Ya Que el da & ntilde; o à la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica ha sido asociado con algunos casos de acidosi l & aacute; ctica, se recomienda precauci & oacute; n cuando se administré metformina en pacientes con insuficiencia HEP & aacute; tica. PRECAUCIONES IT RELACI & oacute; N CON EFECTOS DE CARCINOG & eacute; NESIS, MUTAG & eacute; NESIS, TERATOG & eacute; NESIS Y sobre la FERTILIDAD: Estudios realizados en animales de Laboratorio (ratas), non han evidenciado carcinogenicidad con el uso de metformina. No hay Evidência de potencial mutag & eacute; Nico de Metformina en las siguientes pruebas: Ames, mutaci & oacute; n de geni y aberraciones Cromos & oacute; miche. La Fertilidad en ratas hembras y machos non fue afectada por la metformina cuando se amministr & oacute; hasta tres veces a la dosis recomendada en humanos. Presentaciones: Caja con 60 tabletas de 500 mg y cajas con 30 y 60 de tabletas 850 mg. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACI & oacute; N O ingesta ACCIDENTALE: No se han riportato Casos de hipoglucemia, aunque se han presentado casos de acidosi l & aacute; ctica. La metformina es dializable con Una depuraci & oacute; n de hasta 170 ml / min bajo buenas condiciones hemodin & aacute; miche. Por lo tanto, la hemodi & aacute; Lisis puede ser de utilidad para rimozione el f & aacute; rmaco de pacientes en Quienes se sospecha que han acumulado metformina. Acetaminofén y codeína La siguiente Importante información de seguridad, sobre ésta medicina, es proporcionada por el programa Alerta Medica (MedWatch) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Esta información no está disponible en Español, pero la versión en italiano de la Alerta Médica está incluida para su uso. PUBBLICO. Medici di base, pediatria, chirurgia, paziente PROBLEMA . FDA sta studiando la sicurezza di utilizzare farmaci codeina contenenti per il trattamento di tosse e raffreddore nei bambini sotto i 18 anni a causa del rischio di gravi effetti collaterali, tra cui la respirazione rallentata o difficile. I bambini, soprattutto quelli che già hanno problemi di respirazione, possono essere più suscettibili a questi effetti collaterali gravi. Nel 2013, la FDA ha avvertito contro l'uso di codeina nei bambini che recentemente ha avuto un intervento chirurgico per rimuovere i loro tonsille e / o adenoidi. Nel mese di aprile 2015, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha annunciato che la codeina non deve essere usato per trattare tosse e raffreddore nei bambini sotto i 12 anni, e che la codeina non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti tra i 12 ei 18 anni che hanno problemi respiratori, tra cui quelli con asma e altri problemi respiratori cronici. FDA continuerà a valutare la questione della sicurezza e prenderà in considerazione le raccomandazioni EMA. Conclusioni finali e le raccomandazioni saranno comunicati quando la revisione della FDA è stata completata. RACCOMANDAZIONE. I genitori e gli operatori sanitari che notano segni di lento o respirazione superficiale, la respirazione difficile o disturbata, confusione, sonnolenza o inusuali nella loro bambino dovrebbero smettere di dare il loro codeina bambino e consultare un medico immediatamente prendendo il loro bambino al pronto soccorso o chiamando il 911. I genitori e gli operatori sanitari dovrebbero sempre leggere l'etichetta del prodotto per scoprire se un farmaco contiene codeina e parlare con l'assistenza sanitaria del loro bambino professionale o un farmacista se hanno domande o dubbi. Gli operatori sanitari devono continuare a seguire le raccomandazioni nelle etichette di droga e di usare cautela nel prescrivere o consigliare tosse e raffreddore farmaci codeina contenenti ai bambini. advertencia: No Falte un ninguna cita con su médico. Tomar demasiado acetaminofén puede afectar el hígado; non tome más de 4000 mg de acetaminofén al día. Nessun Deje Que ninguna otra di Persona medicamentos uso sus. Pregúntele a su Farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales de producto combinados Capitale ® y codeína (Contiene acetaminofén, codeína) Cocet ® (Contiene acetaminofén, codeína) Codrix ® (Contiene acetaminofén, codeína) Colrex ® (Contiene acetaminofén, clorfeniramina, codeína, fenilefrina) Combiflex ® ES (Contiene acetaminofén, codeína, salicilato di magnesio, feniltoloxamina) Cotabflu ® (Contiene acetaminofén, clorfeniramina, codeína) Fioricet ® y codeína (Contiene acetaminofén, Butalbital, Cafeína, codeína) Margesic ® Núm. 3 (Contiene acetaminofén, codeína) Maxiflu ® (Contiene acetaminofén, codeína, guaifenesina, pseudoefedrina) Phenaphen ® con codeína (Num. 3 y Núm. 4) (Contiene acetaminofén, codeína) Phenco-Care ® (Contiene acetaminofén, codeína) Phenflu ® (Contiene acetaminofén, codeína, guaifenesina, fenilefrina) Phrenilin ® con Cafeína y codeína (Contiene acetaminofén, Butalbital, Cafeína, codeína) Pyregesic ® (Contiene acetaminofén, codeína) Tylagesic ® (Contiene acetaminofén, codeína) Tylenol ® con codeína (num. 2 y Núm. 3 y Núm. 4) (Contiene acetaminofén, codeína) Vopac ® (Contiene acetaminofén, codeína) nombres otros